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1.
Homozygous c.130-131 ins A (pW44X) mutation in the HAX1 gene as the most common cause of congenital neutropenia in Turkey: Report from the Turkish Severe Congenital Neutropenia Registry.
Pediatr Blood Cancer;
66(10): e27923, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31321910
2.
Evaluation of the Clinical and Laboratory Characteristics of Previously Followed-up Thalassemia Intermedia Patients to Provide Them Better Care in the Future.
J Pediatr Hematol Oncol;
39(6): 440-444, 2017 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-28719510
3.
Central nervous system involvement of epstein barr virus associated lymphoproliferative disorder in a child with acute lymphoblastic leukemia: successful treatment with rituximab and interferon-alpha.
Turk J Haematol;
30(1): 58-62, 2013 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24385755
4.
Nutritional B12 deficiency in infants of vitamin B12-deficient mothers.
Int J Vitam Nutr Res;
81(5): 328-34, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-22419203
5.
Mutation of the proton-coupled folate transporter gene (PCFT-SLC46A1) in Turkish siblings with hereditary folate malabsorption.
Pediatr Hematol Oncol;
27(8): 614-9, 2010 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-20795774
6.
Reticular dysgenesis in a preterm infant: a case report.
Pediatr Hematol Oncol;
27(8): 646-9, 2010 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-20863163
7.
Variant clinical courses in children with immune thrombocytopenic purpura: Sixteen year experience of a single medical center.
Turk J Haematol;
27(3): 147-55, 2010 Sep 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-27263598
8.
A National Registry of Thalassemia in Turkey: Demographic and Disease Characteristics of Patients, Achievements, and Challenges in Prevention.
Turk J Haematol;
35(1): 12-18, 2018 Mar 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-28404539
9.
Juvenile Myelomonocytic Leukemia in Turkey: A Retrospective Analysis of Sixty-five Patients.
Turk J Haematol;
35(1): 27-34, 2018 Mar 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-28179213
10.
Hyperleukocytosis in childhood acute lymphoblastic leukemia: complications and treatment outcome.
Turk J Haematol;
23(3): 142-6, 2006 Sep 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-27265481
11.
Difficult diagnosis of invasive fungal infection predominantly involving the lower gastrointestinal tract in acute lymphoblastic leukaemia.
Med Mycol Case Rep;
11: 1-4, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26937339
12.
Frequency of red cell allo- and autoimmunization in patients with transfusion-dependent beta thalassemia and affecting factors.
Turk J Pediatr;
56(5): 487-92, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-26022583
13.
The investigation of relationship between joint findings and serum angiogenic and inflammatory factor levels in severe hemophilia A patients.
Blood Coagul Fibrinolysis;
25(7): 703-8, 2014 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-24850210
14.
X-linked agammaglobulinemia presenting with secondary hemophagocytic syndrome: a case report.
Case Rep Med;
2013: 742795, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-23424595
15.
Intracranial Bleeding in a Female Hemophilia Patient: Molecular Analysis of the Factor 8 Gene and Determination of a Novel Mutation
Turk J Haematol;
35(3): 202-203, 2018 08 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-29391337
16.
Lack of Early Inflammation Signs of Acute Compartment Syndrome in an Immunodeficient Patient.
Turk J Haematol;
34(2): 179-180, 2017 06 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-27095735
17.
Pure Red Cell Aplasia Due to Parvovirus B19: Erythropoietin-Resistant Anemia in a Pediatric Kidney Recipient.
Exp Clin Transplant;
15(3): 369-371, 2017 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-28387173
18.
Life-threatening mediastinal-retroperitoneal hemorrhage in a child with moderate hemophilia A and high inhibitor titer: successful management with recombinant activated factor VII.
J Pediatr Hematol Oncol;
27(7): 400-2, 2005 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-16012333
19.
Role of transforming growth factor-beta 1 gene polymorphisms in childhood idiopathic thrombocytopenic purpura.
J Pediatr Hematol Oncol;
25(11): 885-9, 2003 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-14608199
20.
Polycythemia vera in a 12-year-old girl: a case report.
Pediatr Hematol Oncol;
19(4): 263-6, 2002 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-12051593