Detalles de la búsqueda
1.
Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat.
Cell;
154(3): 691-703, 2013 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23890820
2.
Genome-wide screening for genetic variants in polyadenylation signal (PAS) sites in mouse selection lines for fatness and leanness.
Mamm Genome;
34(1): 12-31, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36414820
3.
Genetic variants of the hypoxia-inducible factor 3 alpha subunit (Hif3a) gene in the Fat and Lean mouse selection lines.
Mol Biol Rep;
49(6): 4619-4631, 2022 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-35347545
4.
The zinc transporter ZIP12 regulates the pulmonary vascular response to chronic hypoxia.
Nature;
524(7565): 356-60, 2015 Aug 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-26258299
5.
Genetic analysis of the cardiac methylome at single nucleotide resolution in a model of human cardiovascular disease.
PLoS Genet;
10(12): e1004813, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25474312
6.
Genomic structure of nucleotide diversity among Lyon rat models of metabolic syndrome.
BMC Genomics;
15: 197, 2014 Mar 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24628878
7.
Whole genome sequencing of mouse lines divergently selected for fatness (FLI) and leanness (FHI) revealed several genetic variants as candidates for novel obesity genes.
Genes Genomics;
46(5): 557-575, 2024 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-38483771
8.
Isolation and high-throughput sequencing of two closely linked epistatic hypertension susceptibility loci with a panel of bicongenic strains.
Physiol Genomics;
45(16): 729-36, 2013 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23757393
9.
Combined ChIP-Seq and transcriptome analysis identifies AP-1/JunD as a primary regulator of oxidative stress and IL-1ß synthesis in macrophages.
BMC Genomics;
14: 92, 2013 Feb 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-23398888
10.
The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: Analysis and functional significance.
Genome Res;
20(6): 791-803, 2010 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-20430781
11.
The use of next-generation sequencing in clinical diagnosis of familial hypercholesterolemia.
Genet Med;
15(12): 948-57, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23680767
12.
Regulatory de novo mutations underlying intellectual disability.
Life Sci Alliance;
6(5)2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36854624
13.
Cap analysis of gene expression reveals alternative promoter usage in a rat model of hypertension.
Life Sci Alliance;
5(4)2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34996843
14.
De novo mutations in autosomal recessive congenital malformations.
Genet Med;
18(12): 1325-1326, 2016 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-27280866
15.
Cardiorenal Tissues Express SARS-CoV-2 Entry Genes and Basigin (BSG/CD147) Increases With Age in Endothelial Cells.
JACC Basic Transl Sci;
5(11): 1111-1123, 2020 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-33073064
16.
Impulsivity is a heritable trait in rodents and associated with a novel quantitative trait locus on chromosome 1.
Sci Rep;
10(1): 6684, 2020 04 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-32317713
17.
Biomimetic electromechanical stimulation to maintain adult myocardial slices in vitro.
Nat Commun;
10(1): 2168, 2019 05 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-31092830
18.
Reversal of endothelial dysfunction reduces white matter vulnerability in cerebral small vessel disease in rats.
Sci Transl Med;
10(448)2018 07 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-29973407
19.
Systems biology with high-throughput sequencing reveals genetic mechanisms underlying the metabolic syndrome in the Lyon hypertensive rat.
Circ Cardiovasc Genet;
8(2): 316-26, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25573024
20.
Identification and biochemical analysis of a novel APOB mutation that causes autosomal dominant hypercholesterolemia.
Mol Genet Genomic Med;
1(3): 155-61, 2013 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-24498611