Detalles de la búsqueda
1.
Insights for disease modeling from single-cell transcriptomics of iPSC-derived Ngn2-induced neurons and astrocytes across differentiation time and co-culture.
BMC Biol;
22(1): 75, 2024 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38566045
2.
GWAS meta-analysis reveals novel loci and genetic correlates for general cognitive function: a report from the COGENT consortium.
Mol Psychiatry;
22(3): 336-345, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28093568
3.
GWAS meta-analysis reveals novel loci and genetic correlates for general cognitive function: a report from the COGENT consortium.
Mol Psychiatry;
22(11): 1651-1652, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29068436
4.
Shared variance of oculomotor phenotypes in a large sample of healthy young men.
Exp Brain Res;
236(8): 2399-2410, 2018 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29947959
5.
High-throughput sequencing of the synaptome in major depressive disorder.
Mol Psychiatry;
21(5): 650-5, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26216301
6.
Genetic determinants of neuroglobin transcription.
Neurogenetics;
15(1): 65-75, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24362753
7.
Mitotic errors in somatic cells cause trisomy 21 in about 4.5% of cases and are not associated with advanced maternal age.
Nat Genet;
3(2): 146-50, 1993 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8499948
8.
Susceptible chiasmate configurations of chromosome 21 predispose to non-disjunction in both maternal meiosis I and meiosis II.
Nat Genet;
14(4): 400-5, 1996 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8944019
9.
Schizophrenia-related RGS4 gene variations specifically disrupt prefrontal control of saccadic eye movements.
Psychol Med;
42(4): 757-67, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21910931
10.
The DPYSL2 gene connects mTOR and schizophrenia.
Transl Psychiatry;
6(11): e933, 2016 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27801893
11.
Tetrasomy 18p de novo: parental origin and different mechanisms of formation.
Eur J Hum Genet;
4(3): 160-7, 1996.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8840116
12.
Origin of nondisjunction in trisomy 8 and trisomy 8 mosaicism.
Eur J Hum Genet;
6(5): 432-8, 1998.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9801867
13.
Association between presenilin-1 polymorphism and maternal meiosis II errors in Down syndrome.
Am J Med Genet;
93(5): 366-72, 2000 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10951459
14.
Mirror-symmetric duplicated chromosome 21q with minor proximal deletion, and with neocentromere in a child without the classical Down syndrome phenotype.
Am J Med Genet;
91(2): 116-22, 2000 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10748409
15.
GABA-A receptor beta3 and alpha5 subunit gene cluster on chromosome 15q11-q13 and bipolar disorder: a genetic association study.
Am J Med Genet;
105(4): 317-20, 2001 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11378843
16.
Association between the GABA(A) receptor alpha5 subunit gene locus (GABRA5) and bipolar affective disorder.
Am J Med Genet;
81(1): 73-80, 1998 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9514592
17.
Partial trisomy 17q22-qter and partial monosomy Xq27-qter in a girl with a de novo unbalanced translocation due to a postzygotic error: case report and review of the literature on partial trisomy 17qter.
Am J Med Genet;
70(1): 87-94, 1997 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9129747
18.
Association between the dopamine D3 receptor gene locus (DRD3) and unipolar affective disorder.
Psychiatr Genet;
9(4): 189-95, 1999 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10697826
19.
Apolipoprotein E and presenilin-1 genotypes in Huntington's disease.
J Neurol;
246(7): 574-7, 1999 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-10463359
20.
Multiple variants aggregate in the neuregulin signaling pathway in a subset of schizophrenia patients.
Transl Psychiatry;
3: e264, 2013 May 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-23715299