Detalles de la búsqueda
1.
Pan-KRAS inhibitor disables oncogenic signalling and tumour growth.
Nature;
619(7968): 160-166, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37258666
2.
Ligand 1 H NMR Chemical Shifts as Accurate Reporters for Protein-Ligand Binding Interfaces in Solution.
Chemphyschem;
25(1): e202300636, 2024 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37955910
3.
Ligandability assessment of the C-terminal Rel-homology domain of NFAT1.
Arch Pharm (Weinheim);
: e2300649, 2024 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38396281
4.
HUWE1 employs a giant substrate-binding ring to feed and regulate its HECT E3 domain.
Nat Chem Biol;
17(10): 1084-1092, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34294896
5.
Fragment-based discovery of a chemical probe for the PWWP1 domain of NSD3.
Nat Chem Biol;
15(8): 822-829, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31285596
6.
Structure-kinetic relationship study of CDK8/CycC specific compounds.
Proc Natl Acad Sci U S A;
110(20): 8081-6, 2013 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23630251
7.
Discovery of a Chemical Probe to Study Implications of BPTF Bromodomain Inhibition in Cellular and inâ vivo Experiments.
ChemMedChem;
18(6): e202200686, 2023 03 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36649575
8.
Target 2035 - an update on private sector contributions.
RSC Med Chem;
14(6): 1002-1011, 2023 Jun 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37360399
9.
Fragment Optimization of Reversible Binding to the Switch II Pocket on KRAS Leads to a Potent, In Vivo Active KRASG12C Inhibitor.
J Med Chem;
65(21): 14614-14629, 2022 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36300829
10.
Structure of the helicase core of Werner helicase, a key target in microsatellite instability cancers.
Life Sci Alliance;
4(1)2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33199508
11.
A Novel Antagonistic CD73 Antibody for Inhibition of the Immunosuppressive Adenosine Pathway.
Mol Cancer Ther;
20(11): 2250-2261, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34482286
12.
Getting a Grip on the Undrugged: Targeting ß-Catenin with Fragment-Based Methods.
ChemMedChem;
16(9): 1420-1424, 2021 05 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33275320
13.
One Atom Makes All the Difference: Getting a Foot in the Door between SOS1 and KRAS.
J Med Chem;
64(10): 6569-6580, 2021 05 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33719426
14.
BI-3406, a Potent and Selective SOS1-KRAS Interaction Inhibitor, Is Effective in KRAS-Driven Cancers through Combined MEK Inhibition.
Cancer Discov;
11(1): 142-157, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32816843
15.
Drugging all RAS isoforms with one pocket.
Future Med Chem;
12(21): 1911-1923, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32779487
16.
Selective and Potent CDK8/19 Inhibitors Enhance NK-Cell Activity and Promote Tumor Surveillance.
Mol Cancer Ther;
19(4): 1018-1030, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32024684
17.
Structure-guided design of C2-symmetric HIV-1 protease inhibitors based on a pyrrolidine scaffold.
J Med Chem;
51(7): 2078-87, 2008 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18348517
18.
Achiral oligoamines as versatile tool for the development of aspartic protease inhibitors.
Bioorg Med Chem;
16(18): 8574-86, 2008 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18760609
19.
Donated chemical probes for open science.
Elife;
72018 04 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29676732
20.
Molecular basis of in vitro affinity maturation and functional evolution of a neutralizing anti-human GM-CSF antibody.
MAbs;
8(1): 176-86, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26406987