Detalles de la búsqueda
1.
HUWE1 employs a giant substrate-binding ring to feed and regulate its HECT E3 domain.
Nat Chem Biol;
17(10): 1084-1092, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34294896
2.
BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design.
Nat Chem Biol;
15(7): 672-680, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31178587
3.
Publisher Correction: BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design.
Nat Chem Biol;
15(8): 846, 2019 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31267096
4.
Expansion of DUB functionality generated by alternative isoforms - USP35, a case study.
J Cell Sci;
131(10)2018 05 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29685892
5.
PI by NMR: Probing CH-π Interactions in Protein-Ligand Complexes by NMR Spectroscopy.
Angew Chem Int Ed Engl;
59(35): 14861-14868, 2020 08 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32421895
6.
Sensitivity and engineered resistance of myeloid leukemia cells to BRD9 inhibition.
Nat Chem Biol;
12(9): 672-9, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27376689
7.
Discovery of a Chemical Probe to Study Implications of BPTF Bromodomain Inhibition in Cellular and inâ vivo Experiments.
ChemMedChem;
18(6): e202200686, 2023 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36649575
8.
Target binding properties and cellular activity of afatinib (BIBW 2992), an irreversible ErbB family blocker.
J Pharmacol Exp Ther;
343(2): 342-50, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22888144
9.
A selective and orally bioavailable VHL-recruiting PROTAC achieves SMARCA2 degradation in vivo.
Nat Commun;
13(1): 5969, 2022 10 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36216795
10.
Discovery of potent and selective HER2 inhibitors with efficacy against HER2 exon 20 insertion-driven tumors, which preserve wild-type EGFR signaling.
Nat Cancer;
3(7): 821-836, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35883003
11.
A Step toward NRF2-DNA Interaction Inhibitors by Fragment-Based NMR Methods.
ChemMedChem;
16(23): 3576-3587, 2021 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34524728
12.
One Atom Makes All the Difference: Getting a Foot in the Door between SOS1 and KRAS.
J Med Chem;
64(10): 6569-6580, 2021 05 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33719426
13.
STAG1 vulnerabilities for exploiting cohesin synthetic lethality in STAG2-deficient cancers.
Life Sci Alliance;
3(7)2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32467316
14.
Werner syndrome helicase is a selective vulnerability of microsatellite instability-high tumor cells.
Elife;
82019 03 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30910006
15.
Highly Selective PTK2 Proteolysis Targeting Chimeras to Probe Focal Adhesion Kinase Scaffolding Functions.
J Med Chem;
62(5): 2508-2520, 2019 03 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30739444
16.
SMARCA2-deficiency confers sensitivity to targeted inhibition of SMARCA4 in esophageal squamous cell carcinoma cell lines.
Sci Rep;
9(1): 11661, 2019 08 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31406271
17.
Start Selective and Rigidify: The Discovery Path toward a Next Generation of EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors.
J Med Chem;
62(22): 10272-10293, 2019 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31689114
18.
Intracellular Trapping of the Selective Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Inhibitor BI-4924 Disrupts Serine Biosynthesis.
J Med Chem;
62(17): 7976-7997, 2019 09 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31365252
19.
RIOK1 kinase activity is required for cell survival irrespective of MTAP status.
Oncotarget;
9(47): 28625-28637, 2018 Jun 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29983885
20.
Efficacy of the highly selective focal adhesion kinase inhibitor BI 853520 in adenocarcinoma xenograft models is linked to a mesenchymal tumor phenotype.
Oncogenesis;
7(2): 21, 2018 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29472531