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1.
Preclinical profile of BI 224436, a novel HIV-1 non-catalytic-site integrase inhibitor.
Antimicrob Agents Chemother;
58(6): 3233-44, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24663024
2.
Discovery of novel P2 substituted 4-biaryl proline inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease.
Bioorg Med Chem Lett;
23(15): 4436-40, 2013 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23773864
3.
Peptide backbone replacement of hepatitis C virus NS3 serine protease C-terminal cleavage product analogs: discovery of potent succinamide inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
23(15): 4447-52, 2013 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23773863
4.
Synthesis and optimization of a novel series of HCV NS3 protease inhibitors: 4-arylproline analogs.
Bioorg Med Chem Lett;
23(14): 4267-71, 2013 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23735741
5.
An NS3 protease inhibitor with antiviral effects in humans infected with hepatitis C virus.
Nature;
426(6963): 186-9, 2003 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14578911
6.
Aligning Potency and Pharmacokinetic Properties for Pyridine-Based NCINIs.
ACS Med Chem Lett;
7(8): 797-801, 2016 Aug 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27563405
7.
Novel azapeptide inhibitors of hepatitis C virus serine protease.
J Med Chem;
47(15): 3788-99, 2004 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15239657
8.
A systematic approach to the optimization of substrate-based inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease: discovery of potent and specific tripeptide inhibitors.
J Med Chem;
47(26): 6584-94, 2004 Dec 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15588093
9.
Structure-activity study on a novel series of macrocyclic inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease leading to the discovery of BILN 2061.
J Med Chem;
47(7): 1605-8, 2004 Mar 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15027850
10.
Synthesis of BILN 2061, an HCV NS3 protease inhibitor with proven antiviral effect in humans.
Org Lett;
6(17): 2901-4, 2004 Aug 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15330643
11.
Practical Synthesis of BILA 2157 BS, a Potent and Orally Active Renin Inhibitor: Use of an Enzyme-Catalyzed Hydrolysis for the Preparation of Homochiral Succinic Acid Derivatives.
J Org Chem;
64(18): 6622-6634, 1999 Sep 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11674665
12.
Minimizing the Contribution of Enterohepatic Recirculation to Clearance in Rat for the NCINI Class of Inhibitors of HIV.
ACS Med Chem Lett;
5(6): 711-6, 2014 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24944749
13.
Discovery of BI 224436, a Noncatalytic Site Integrase Inhibitor (NCINI) of HIV-1.
ACS Med Chem Lett;
5(4): 422-7, 2014 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900852
14.
Discovery of a potent and selective noncovalent linear inhibitor of the hepatitis C virus NS3 protease (BI 201335).
J Med Chem;
53(17): 6466-76, 2010 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20715823
15.
Unexpected intermolecular pd-catalyzed cross-coupling reaction employing heteroaromatic carboxylic acids as coupling partners.
J Am Chem Soc;
128(35): 11350-1, 2006 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16939247
16.
Synthesis of (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid vinyl-ACCA) derivatives: key intermediates for the preparation of inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease.
J Org Chem;
70(15): 5869-79, 2005 Jul 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16018680
17.
Structural and biochemical studies of inhibitor binding to human cytomegalovirus protease.
Biochemistry;
42(4): 885-91, 2003 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12549906
18.
An NS3 serine protease inhibitor abrogates replication of subgenomic hepatitis C virus RNA.
J Biol Chem;
278(22): 20374-80, 2003 May 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12646587
19.
The use of chemical double-mutant cycles in biomolecular recognition studies: application to HCV NS3 protease inhibitors.
ChemMedChem;
3(11): 1654-7, 2008 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-18942693
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