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1.
Magnetic resonance advanced imaging analysis in adolescents: cortical thickness study to identify attenuated psychosis syndrome.
Neuroradiology;
65(10): 1447-1458, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37524967
2.
HLA-G allelic distribution in Sardinian children with Autism spectrum disorders: A replication study.
Brain Behav Immun;
79: 314-318, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30763769
3.
Ten-year experience with standardized non-operating room anesthesia with Sevoflurane for MRI in children affected by neuropsychiatric disorders.
BMC Anesthesiol;
19(1): 235, 2019 12 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-31852450
4.
HLA-G coding region polymorphism is skewed in autistic spectrum disorders.
Brain Behav Immun;
67: 308-313, 2018 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-28923404
5.
Are family relations connected to the quality of the outcome in adolescent anorexia nervosa? An observational study with the Lausanne Trilogue Play.
Clin Psychol Psychother;
25(6): 785-796, 2018 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-30051637
6.
Developmental writing disorders: assess to rehabilitate.
Minerva Pediatr;
70(2): 141-144, 2018 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-26899671
7.
Headache and psychological disorders in children and adolescents: a cross-generational study.
Minerva Pediatr;
69(4): 231-238, 2017 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-26041002
8.
Patient-reported outcomes measure for children born preterm: validation of the SOLE VLBWI Questionnaire, a new quality of life self-assessment tool.
Dev Med Child Neurol;
58(9): 957-64, 2016 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-27061508
9.
Psychological Therapy in Adolescents with Chronic Daily Headache.
Curr Pain Headache Rep;
20(1): 3, 2016 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-26695063
10.
Near-Infrared Spectroscopy Monitoring, Superior Vena Cava Flow, and Neurodevelopmental Outcome at 2 years in a Cohort of Very Low-Birth-Weight Infants.
Am J Perinatol;
33(11): 1093-8, 2016 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-27603543
11.
Bilingualism, Language Disorders and Intercultural Families in Contemporary Italy: Family Relations, Transmission of Language and Representations of Otherness.
Cult Med Psychiatry;
40(1): 12-34, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26037259
12.
A novel mutation in COL4A1 gene: a possible cause of early postnatal cerebrovascular events.
Am J Med Genet A;
167A(4): 810-5, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25706114
13.
Burden, professional support, and social network in families of children and young adults with muscular dystrophies.
Muscle Nerve;
52(1): 13-21, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25363165
14.
Recessive mutations in POLR3B, encoding the second largest subunit of Pol III, cause a rare hypomyelinating leukodystrophy.
Am J Hum Genet;
89(5): 652-5, 2011 Nov 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-22036172
15.
Drug attitude in adolescents: a key factor for a comprehensive assessment.
J Clin Psychopharmacol;
34(1): 99-108, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24145219
16.
Bilateral striatal necrosis in two subjects with Aicardi-Goutières syndrome due to mutations in ADAR1 (AGS6).
Am J Med Genet A;
164A(3): 815-9, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24376015
17.
Psychological and practical difficulties among parents and healthy siblings of children with Duchenne vs. Becker muscular dystrophy: an Italian comparative study.
Acta Myol;
33(3): 136-43, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25873782
18.
Medication overuse headache in children and adolescents.
Curr Pain Headache Rep;
18(4): 404, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24522999
19.
The evolution of headache from childhood to adulthood: a review of the literature.
J Headache Pain;
15: 15, 2014 Mar 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-24641507
20.
Long-term evolution of neuropsychological competences in encephalopathy with status epilepticus during sleep: a variable prognosis.
Epilepsia;
54 Suppl 7: 77-85, 2013 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-24099059