Detalles de la búsqueda
1.
Glycerol phenylbutyrate efficacy and safety from an open label study in pediatric patients under 2 months of age with urea cycle disorders.
Mol Genet Metab;
132(1): 19-26, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33388234
2.
Clinical effect and safety profile of pegzilarginase in patients with arginase 1 deficiency.
J Inherit Metab Dis;
44(4): 847-856, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33325055
3.
Outcomes of referrals to Child Protective Services for medical neglect in patients with phenylketonuria: Experiences at a single treatment center.
Mol Genet Metab;
115(4): 151-6, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26138304
4.
Parental strategies to help children with phenylketonuria (PKU) cope with feeling different.
Am J Med Genet A;
167A(8): 1787-95, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25920535
5.
Methionine adenosyltransferase I/III deficiency: Long-term follow-up and treatment of 3 adult siblings.
Eur J Med Genet;
63(12): 104076, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32980525
6.
Mild Persistent Isolated Hypermethioninemia Identified through Newborn Screening in Michigan.
J Pediatr Genet;
8(2): 54-57, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31061746
7.
Mudd's disease (MAT I/III deficiency): a survey of data for MAT1A homozygotes and compound heterozygotes.
Orphanet J Rare Dis;
10: 99, 2015 Aug 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26289392
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>