Detalles de la búsqueda
1.
The Splicing Code Goes Deep.
Cell;
176(3): 414-416, 2019 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30682368
2.
A deep catalogue of protein-coding variation in 983,578 individuals.
Nature;
2024 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38768635
3.
Modeling RNA-Binding Protein Specificity In Vivo by Precisely Registering Protein-RNA Crosslink Sites.
Mol Cell;
74(6): 1189-1204.e6, 2019 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31226278
4.
Integrated analysis of mRNA-seq and miRNA-seq for host susceptibilities to influenza A (H7N9) infection in inbred mouse lines.
Funct Integr Genomics;
18(4): 411-424, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29564647
5.
Predicting mendelian disease-causing non-synonymous single nucleotide variants in exome sequencing studies.
PLoS Genet;
9(1): e1003143, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23341771
6.
A comprehensive framework for prioritizing variants in exome sequencing studies of Mendelian diseases.
Nucleic Acids Res;
40(7): e53, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22241780
7.
Reference-informed prediction of alternative splicing and splicing-altering mutations from sequences.
bioRxiv;
2024 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38586002
8.
Lineage-specific splicing regulation of MAPT gene in the primate brain.
Cell Genom;
: 100563, 2024 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38772368
9.
Prioritizing genes responsible for host resistance to influenza using network approaches.
BMC Genomics;
14: 816, 2013 Nov 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24261899
10.
Systematic dissection of coordinated stromal remodeling identifies Sox10+ glial cells as a therapeutic target in myelofibrosis.
Cell Stem Cell;
30(6): 832-850.e6, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37267917
11.
Rare coding variants in CHRNB2 reduce the likelihood of smoking.
Nat Genet;
55(7): 1138-1148, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37308787
12.
A deep catalog of protein-coding variation in 985,830 individuals.
bioRxiv;
2023 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37214792
13.
WITHDRAWN: Evaluation of next-generation sequencing software in mapping and assembly.
J Hum Genet;
2011 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21677664
14.
Evaluation of next-generation sequencing software in mapping and assembly.
J Hum Genet;
56(6): 406-14, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21525877
15.
A graph model based study on regulatory impacts of transcription factors of Drosophila melanogaster and comparison across species.
Biochem Biophys Res Commun;
386(4): 559-62, 2009 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19538943
16.
Stage-specific requirement for Mettl3-dependent m6A mRNA methylation during haematopoietic stem cell differentiation.
Nat Cell Biol;
21(6): 700-709, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31061465
17.
Mutations in Hnrnpa1 cause congenital heart defects.
JCI Insight;
3(2)2018 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29367466
18.
A rare variant in MLKL confers susceptibility to ApoE É4-negative Alzheimer's disease in Hong Kong Chinese population.
Neurobiol Aging;
68: 160.e1-160.e7, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29656768
19.
PTPN21 exerts pro-neuronal survival and neuritic elongation via ErbB4/NRG3 signaling.
Int J Biochem Cell Biol;
61: 53-62, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25681686
20.
Short read mapping for exome sequencing.
Methods Mol Biol;
1038: 93-111, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23872971
Resultados
1 -
20
de 20
1
Próxima >
>>