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1.
Dermatol Online J ; 24(9)2018 Sep 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30677836

RESUMEN

La aplasia cutis congénita es una rara alteración caracterizada por la ausencia de áreas localizadas de piel en el momento del nacimiento. Suele manifestarse como una lesión solitaria localizada principalmente en el cuero cabelludo, que puede estar asociada con otras malformaciones congénitas. Las complicaciones pueden ser fatales, por lo que es necesario un tratamiento individualizado que vendrá determinado por el tamaño, localización y grado de afectación de estructuras subyacentes. Presentamos un caso de aplasia cutis congénita del cuero cabelludo con múltiples lesiones y defecto óseo subyacente de 3 × 1.5 cm de tamaño, pero sin otras anomalías asociadas. El manejo conservador permitió una adecuada y completa epitelización cutánea con cierre del defecto óseo subyacente sin necesidad de procedimientos invasivos.


Asunto(s)
Enfermedades del Desarrollo Óseo/diagnóstico , Enfermedades del Desarrollo Óseo/terapia , Displasia Ectodérmica/diagnóstico , Displasia Ectodérmica/terapia , Tratamiento Conservador , Femenino , Humanos , Recién Nacido , Anomalías Musculoesqueléticas/diagnóstico , Anomalías Musculoesqueléticas/terapia , Cráneo/anomalías
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