Detalles de la búsqueda
1.
Novel mutations in the KCNJ10 gene associated to a distinctive ataxia, sensorineural hearing loss and spasticity clinical phenotype.
Neurogenetics;
21(2): 135-143, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32062759
2.
SHOX interacts with the chondrogenic transcription factors SOX5 and SOX6 to activate the aggrecan enhancer.
Hum Mol Genet;
20(8): 1547-59, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21262861
3.
Local recurrence and metastatic disease in pheochromocytomas and sympathetic paragangliomas.
Front Endocrinol (Lausanne);
14: 1279828, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38155946
4.
NPPB and ACAN, two novel SHOX2 transcription targets implicated in skeletal development.
PLoS One;
9(1): e83104, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24421874
5.
Identification of a Gypsy SHOX mutation (p.A170P) in Léri-Weill dyschondrosteosis and Langer mesomelic dysplasia.
Eur J Hum Genet;
19(12): 1218-25, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21712857
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