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1.
Mutation-Specific Differences in Kv7.1 (KCNQ1) and Kv11.1 (KCNH2) Channel Dysfunction and Long QT Syndrome Phenotypes.
Int J Mol Sci;
23(13)2022 Jul 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35806392
2.
Quantitative analysis of the Ca2+ -dependent regulation of delayed rectifier K+ current IKs in rabbit ventricular myocytes.
J Physiol;
595(7): 2253-2268, 2017 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28008618
3.
Potassium channels in the heart: structure, function and regulation.
J Physiol;
595(7): 2209-2228, 2017 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27861921
4.
Depolarization of cardiac membrane potential synchronizes calcium sparks and waves in tissue.
Biophys J;
107(6): 1313-7, 2014 Sep 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25229139
5.
The cardiomyocyte molecular clock, regulation of Scn5a, and arrhythmia susceptibility.
Am J Physiol Cell Physiol;
304(10): C954-65, 2013 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23364267
6.
Pharmacological correction of long QT-linked mutations in KCNH2 (hERG) increases the trafficking of Kv11.1 channels stored in the transitional endoplasmic reticulum.
Am J Physiol Cell Physiol;
305(9): C919-30, 2013 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23864605
7.
Mechanistic basis for type 2 long QT syndrome caused by KCNH2 mutations that disrupt conserved arginine residues in the voltage sensor.
J Membr Biol;
246(5): 355-64, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23546015
8.
A KCNQ1 mutation causes a high penetrance for familial atrial fibrillation.
J Cardiovasc Electrophysiol;
24(5): 562-9, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23350853
9.
Long QT syndrome-associated mutations in intrauterine fetal death.
JAMA;
309(14): 1473-82, 2013 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23571586
10.
High-risk long QT syndrome mutations in the Kv7.1 (KCNQ1) pore disrupt the molecular basis for rapid K(+) permeation.
Biochemistry;
51(45): 9076-85, 2012 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23092362
11.
Trafficking-deficient hERG K⺠channels linked to long QT syndrome are regulated by a microtubule-dependent quality control compartment in the ER.
Am J Physiol Cell Physiol;
301(1): C75-85, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21490315
12.
The Promise and Peril of Precision Medicine: Phenotyping Still Matters Most.
Mayo Clin Proc;
2016 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27810088
13.
Ion Channels in the Heart.
Compr Physiol;
5(3): 1423-64, 2015 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26140724
14.
The cardiomyocyte molecular clock regulates the circadian expression of Kcnh2 and contributes to ventricular repolarization.
Heart Rhythm;
12(6): 1306-14, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25701773
15.
A KCNQ1 mutation contributes to the concealed type 1 long QT phenotype by limiting the Kv7.1 channel conformational changes associated with protein kinase A phosphorylation.
Heart Rhythm;
11(3): 459-68, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24269949
16.
R231C mutation in KCNQ1 causes long QT syndrome type 1 and familial atrial fibrillation.
Heart Rhythm;
8(1): 48-55, 2011 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-20850564
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