Detalles de la búsqueda
1.
Novel insights into the pharmacological modulation of human periodontal ligament stem cells by the amino-bisphosphonate Alendronate.
Eur J Cell Biol;
102(4): 151354, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37604089
2.
Germline Testing in a Cohort of Patients at High Risk of Hereditary Cancer Predisposition Syndromes: First Two-Year Results from South Italy.
Genes (Basel);
13(7)2022 07 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35886069
3.
Molecular identification of Bartonella quintana infection using species-specific real-time PCR targeting transcriptional regulatory protein (bqtR) gene.
Mol Cell Probes;
25(5-6): 238-42, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21816218
4.
Identification of a new mutation in the gene coding for hairless protein responsible for alopecia universalis: The importance of direct gene sequencing.
Dermatol Online J;
17(1): 3, 2011 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21272494
5.
Case Report: Identification of a Novel Pathogenic Germline TP53 Variant in a Family With Li-Fraumeni Syndrome.
Front Genet;
12: 734809, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34539758
6.
The Case of Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw Addressed from a Pathogenic Point of View. Innovative Therapeutic Strategies: Focus on the Most Recent Discoveries on Oral Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes.
Pharmaceuticals (Basel);
13(12)2020 Nov 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-33255626
7.
BRCA1 5083del19 mutant allele selectively up-regulates periostin expression in vitro and in vivo.
Clin Cancer Res;
14(21): 6797-803, 2008 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-18980973
8.
p53-mediated downregulation of H ferritin promoter transcriptional efficiency via NF-Y.
Int J Biochem Cell Biol;
40(10): 2110-9, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18372207
9.
Specific changes in the proteomic pattern produced by the BRCA1-Ser1841Asn missense mutation.
Int J Biochem Cell Biol;
39(1): 220-6, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17005433
10.
In vitro analysis of genomic instability triggered by BRCA1 missense mutations.
Hum Mutat;
27(7): 715, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16786532
11.
Detection and functional analysis of an SNP in the promoter of the human ferritin H gene that modulates the gene expression.
Gene;
377: 1-5, 2006 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16797877
12.
A peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG) polymorphism is associated with zoledronic acid-related osteonecrosis of the jaw in multiple myeloma patients: analysis by DMET microarray profiling.
Br J Haematol;
154(4): 529-33, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21517810
13.
Missense mutations of BRCA1 gene affect the binding with p53 both in vitro and in vivo.
Oncol Rep;
16(4): 811-5, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16969499
14.
The tyrosine phosphatase PTPRJ/DEP-1 genotype affects thyroid carcinogenesis.
Oncogene;
23(52): 8432-8, 2004 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15378013
15.
A novel missense germline mutation in exon 2 of the hMSH2 gene in a HNPCC family from Southern Italy.
Cancer Lett;
223(2): 285-91, 2005 Jun 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15896463
16.
A novel Q3034R BRCA2 germline mutation identified in a fallopian tube cancer patient.
Cancer Lett;
191(2): 211-4, 2003 Mar 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-12618335
17.
BRCA2 germline mutations in primary cancer of the fallopian tube.
Oncol Rep;
12(2): 313-6, 2004 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15254695
18.
The role of microRNAs in cancer susceptibility.
Biomed Res Int;
2013: 591931, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23586049
19.
Diagnosis and follow-up of Bartonella henselae infection in the spleen of an immunocompetent patient by real-time quantitative PCR.
J Med Microbiol;
62(Pt 7): 1081-1085, 2013 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-23518653
20.
A polymorphism of HMGA1 is associated with increased risk of metabolic syndrome and related components.
Sci Rep;
3: 1491, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23512162