Detalles de la búsqueda
1.
Mutations of the Transcriptional Corepressor ZMYM2 Cause Syndromic Urinary Tract Malformations.
Am J Hum Genet;
107(4): 727-742, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32891193
2.
Facilitators and challenges to transitioning to self-catheterization: Patient and caregiver perspectives.
Neurourol Urodyn;
42(6): 1399-1410, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37306304
3.
The art of introducing clean intermittent catheterization: How families respond and adapt: A qualitative study.
Neurourol Urodyn;
42(1): 309-321, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36352775
4.
The impact of clean intermittent catheterization on students and families in the school environment.
Neurourol Urodyn;
42(8): 1702-1711, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37638404
5.
CAKUT and Autonomic Dysfunction Caused by Acetylcholine Receptor Mutations.
Am J Hum Genet;
105(6): 1286-1293, 2019 12 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31708116
6.
Reverse phenotyping facilitates disease allele calling in exome sequencing of patients with CAKUT.
Genet Med;
24(2): 307-318, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34906515
7.
A truncating NRIP1 variant in an Arabic family with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract.
Am J Med Genet A;
188(1): 310-313, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34525250
8.
Whole-exome sequencing identifies FOXL2, FOXA2 and FOXA3 as candidate genes for monogenic congenital anomalies of the kidneys and urinary tract.
Nephrol Dial Transplant;
37(10): 1833-1843, 2022 09 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34473308
9.
Onabotulinumtoxin A (Botox): A reasonable alternative for refractory neurogenic bladder dysfunction in children and young adults.
Neurourol Urodyn;
40(8): 1981-1988, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34486166
10.
Losartan prevents bladder fibrosis and protects renal function in rat with neurogenic paralysis bladder.
Neurourol Urodyn;
40(1): 137-146, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33606304
11.
Phenotype expansion of heterozygous FOXC1 pathogenic variants toward involvement of congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT).
Genet Med;
22(10): 1673-1681, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32475988
12.
Anxiety, distress, and pain in pediatric urodynamics.
Neurourol Urodyn;
39(4): 1178-1184, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32203630
13.
Expert Consensus on Pediatric Urodynamics Reporting Using Modified Delphi Technique.
J Urol;
: 101097JU0000000000004000, 2024 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38700226
14.
Reply by Authors.
J Urol;
: 101097JU0000000000004034, 2024 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38743826
15.
Mutations in TBX18 Cause Dominant Urinary Tract Malformations via Transcriptional Dysregulation of Ureter Development.
Am J Hum Genet;
97(2): 291-301, 2015 Aug 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26235987
16.
ICS educational module: Cystometry in children.
Neurourol Urodyn;
37(8): 2306-2310, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30203421
17.
Evaluation and management of tethered cord syndrome in occult spinal dysraphism: Recommendations from the international children's continence society.
Neurourol Urodyn;
37(3): 890-903, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28792087
18.
ICS educational module: Pressure flow study in children.
Neurourol Urodyn;
37(8): 2311-2314, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29931789
19.
A Dominant Mutation in Nuclear Receptor Interacting Protein 1 Causes Urinary Tract Malformations via Dysregulation of Retinoic Acid Signaling.
J Am Soc Nephrol;
28(8): 2364-2376, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28381549
20.
Treatment of daytime urinary incontinence: A standardization document from the International Children's Continence Society.
Neurourol Urodyn;
36(1): 43-50, 2017 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-26473630