Detalles de la búsqueda
1.
Etiology of congenital hypothyroidism using thyroglobulin and ultrasound combination.
Endocr J;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20467163
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Absence of mutations in PAX8, NKX2.5, and TSH receptor genes in patients with thyroid dysgenesis.
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56(3): 173-7, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22666732
3.
Absence of mutations in PAX8, NKX2.5, and TSH receptor genes in patients with thyroid dysgenesis / Ausência de mutações nos genes PAX-8, NKX2.5 e receptor de TSH em pacientes com disgenesia tireoidiana
Arq. bras. endocrinol. metab;
56(3): 173-177, Apr. 2012. tab
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| LILACS | ID: lil-626268
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