Detalles de la búsqueda
1.
Fetal inheritance of GP*Mur causing severe HDFN in an unrecognized case of maternal alloimmunization.
Transfusion;
60(4): 870-874, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32056233
2.
Use of a cloud-based search engine of a centralized donor database to identify historical antigen-negative units in hospital inventories.
Transfusion;
60(2): 417-423, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31903615
3.
Two Prevalent â¼100-kb GYPB Deletions Causative of the GPB-Deficient Blood Group MNS Phenotype S-s-U- in Black Africans.
Transfus Med Hemother;
47(4): 326-336, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32884505
4.
Acute autoimmune hemolytic anemia due to anti-Ena autoantibody successfully treated with rituximab.
Transfusion;
58(1): 176-180, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29023757
5.
Practical approaches and costs for provisioning safe transfusions during anti-CD38 therapy.
Transfusion;
57(6): 1470-1479, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28150308
6.
Novel KEL*02N allele in Saudi Arabia encoding a Kell null (K0 ) phenotype.
Transfusion;
61(7): E49-E50, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34137046
7.
A pair of S-silencing single nucleotide variants cis-linked on GYPB.
Transfusion;
61(4): E34-E36, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33733475
8.
How to use a cloud-based search engine of a centralized donor database to identify historical antigen-negative units in hospital inventories.
Transfusion;
60(2): 414-416, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31903613
9.
Molecular characterization of three novel weak D type alleles with additional haplotype data on weak D Types 1.2 and 18.
Transfusion;
57(4): 1092-1093, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28236294
10.
RHCE*cE94G encodes variable expression of c (RH4).
Transfusion;
55(10): 2519-20, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26286238
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