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1.
J Med Chem ; 50(23): 5853-7, 2007 Nov 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17956080

RESUMEN

Tyrosine kinases often play pivotal roles in the pathogenesis of cancer and are good candidates for therapeutic intervention and targeted molecular imaging. The precursor synthesis, radiosynthesis, and biological characterization of a fluorine-18 analog of dasatinib, a multitargeted kinase inhibitor, are reported. Compound 5 potently inhibits Abl, Src, and Kit kinases and inhibits K562 and M07e/p210bcr-abl human leukemic cell growth. Using positron emission tomography, we visualized K562 tumor xenografts in mice with [18F]-5.


Asunto(s)
Radioisótopos de Flúor , Pirimidinas/síntesis química , Radiofármacos/síntesis química , Tiazoles/síntesis química , Animales , Dominio Catalítico , Línea Celular Tumoral , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , Dasatinib , Proteínas de Fusión bcr-abl , Humanos , Ratones , Ratones Desnudos , Tomografía de Emisión de Positrones , Proteínas Tirosina Quinasas/antagonistas & inhibidores , Proteínas Proto-Oncogénicas c-kit/metabolismo , Pirimidinas/farmacocinética , Pirimidinas/farmacología , Radiofármacos/farmacocinética , Radiofármacos/farmacología , Tiazoles/farmacocinética , Tiazoles/farmacología , Trasplante Heterólogo , Familia-src Quinasas/antagonistas & inhibidores
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