Detalles de la búsqueda
1.
The spontaneous mouse mutant low set ears (Lse) is caused by tandem duplication of Fgf3 and Fgf4.
Mamm Genome;
34(3): 453-463, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341808
2.
Exome sequencing reveals pathogenic mutations in 91 strains of mice with Mendelian disorders.
Genome Res;
25(7): 948-57, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25917818
3.
Discovery and characterization of spontaneous mouse models of craniofacial dysmorphology.
Dev Biol;
415(2): 216-227, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26234751
4.
Dsp rul: a spontaneous mouse mutation in desmoplakin as a model of Carvajal-Huerta syndrome.
Exp Mol Pathol;
98(2): 164-72, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25659760
5.
Mutation of the Cyba gene encoding p22phox causes vestibular and immune defects in mice.
J Clin Invest;
118(3): 1176-85, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18292807
6.
Molecular characterization of an allelic series of mutations in the mouse Nox3 gene.
Mamm Genome;
22(3-4): 156-69, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21161235
7.
Generation of a conditional null allele of NADPH oxidase activator 1 (NOXA1).
Genesis;
48(9): 568-75, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20645308
8.
Sequentially inducible mouse models reveal that Npm1 mutation causes malignant transformation of Dnmt3a-mutant clonal hematopoiesis.
Leukemia;
33(7): 1635-1649, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30692594
9.
Viable Mice with Extensive Gene Humanization (25-kbp) Created Using Embryonic Stem Cell/Blastocyst and CRISPR/Zygote Injection Approaches.
Sci Rep;
8(1): 15028, 2018 10 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30301924
10.
A missense mutation in the conserved C2B domain of otoferlin causes deafness in a new mouse model of DFNB9.
Hear Res;
234(1-2): 21-8, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17967520
11.
Discovery Genetics - The History and Future of Spontaneous Mutation Research.
Curr Protoc Mouse Biol;
2: 103-118, 2012 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25364627
12.
Mutation discovery in mice by whole exome sequencing.
Genome Biol;
12(9): R86, 2011 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21917142
13.
Overlapping deletions spanning the proximal two-thirds of the mouse t complex.
Mamm Genome;
14(12): 817-29, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14724736
14.
Vestibular defects in head-tilt mice result from mutations in Nox3, encoding an NADPH oxidase.
Genes Dev;
18(5): 486-91, 2004 Mar 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-15014044
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