Detalles de la búsqueda
1.
Extracellular Kir2.1C122Y Mutant Upsets Kir2.1-PIP2 Bonds and Is Arrhythmogenic in Andersen-Tawil Syndrome.
Circ Res;
134(8): e52-e71, 2024 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38497220
2.
A gain-of-function HCN4 mutant in the HCN domain is responsible for inappropriate sinus tachycardia in a Spanish family.
Proc Natl Acad Sci U S A;
120(49): e2305135120, 2023 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38032931
3.
Emery-Dreifuss muscular dystrophy Type 1 is associated with a high risk of malignant ventricular arrhythmias and end-stage heart failure.
Eur Heart J;
44(48): 5064-5073, 2023 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37639473
4.
Electrocardiographic findings in patients with arrhythmogenic cardiomyopathy and right bundle branch block ventricular tachycardia.
Europace;
25(3): 1025-1034, 2023 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36635857
5.
The prevalence of left and right bundle branch block morphology ventricular tachycardia amongst patients with arrhythmogenic cardiomyopathy and sustained ventricular tachycardia: insights from the European Survey on Arrhythmogenic Cardiomyopathy.
Europace;
24(2): 285-295, 2022 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34491328
6.
Novel Desmin Mutation p.Glu401Asp Impairs Filament Formation, Disrupts Cell Membrane Integrity, and Causes Severe Arrhythmogenic Left Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia.
Circulation;
137(15): 1595-1610, 2018 04 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29212896
7.
Giant biventricular aneurysms: a novel cardiac phenotype in myotubular/centronuclear myopathy.
Eur Heart J;
39(48): 4289-4290, 2018 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29668875
8.
The Kir2.1E299V mutation increases atrial fibrillation vulnerability while protecting the ventricles against arrhythmias in a mouse model of short QT syndrome type 3.
Cardiovasc Res;
120(5): 490-505, 2024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38261726
9.
Phenotype and Clinical Outcomes in Desmin-Related Arrhythmogenic Cardiomyopathy.
JACC Clin Electrophysiol;
2024 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38727660
10.
Penetrance of Dilated Cardiomyopathy in Genotype-Positive Relatives.
J Am Coll Cardiol;
83(17): 1640-1651, 2024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38658103
11.
Clinical impact of remote heart failure management using the multiparameter ICD HeartLogic alert.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
2024 May 01.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-38697283
12.
Molecular stratification of arrhythmogenic mechanisms in the Andersen Tawil syndrome.
Cardiovasc Res;
119(4): 919-932, 2023 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35892314
13.
ROD2 domain filamin C missense mutations exhibit a distinctive cardiac phenotype with restrictive/hypertrophic cardiomyopathy and saw-tooth myocardium.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
76(5): 301-311, 2023 May.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-35952944
14.
Extracellular cysteine disulfide bond break at Cys122 disrupts PIP2-dependent Kir2.1 channel function and leads to arrhythmias in Andersen-Tawil Syndrome.
bioRxiv;
2023 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37333254
15.
Letter to Editor: Functional study is not the only criterion to predict the pathogenicity of a novel mutation for cardiomyopathy.
J Mol Cell Cardiol;
109: 58-59, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28732691
16.
Prevalence of bleeding secondary to anticoagulation and mortality in patients with atrial fibrillation admitted with SARS-CoV-2 infection.
Med Clin (Barc);
158(12): 569-575, 2022 06 24.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-34364707
17.
Prevalence of bleeding secondary to anticoagulation and mortality in patients with atrial fibrillation admitted with SARS-CoV-2 infection.
Med Clin (Engl Ed);
158(12): 569-575, 2022 Jun 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35761979
18.
Clinical Risk Score to Predict Pathogenic Genotypes in Patients With Dilated Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol;
80(12): 1115-1126, 2022 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36109106
19.
Natural History of MYH7-Related Dilated Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol;
80(15): 1447-1461, 2022 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36007715
20.
Heterozygous Arrhythmogenic Cardiomyopathy-desmoplakin Mutation Carriers Exhibit a Subclinical Cutaneous Phenotype with Cell Membrane Disruption and Lack of Intercellular Adhesion.
J Clin Med;
10(19)2021 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34640625