Detalles de la búsqueda
1.
Emery-Dreifuss muscular dystrophy Type 1 is associated with a high risk of malignant ventricular arrhythmias and end-stage heart failure.
Eur Heart J;
44(48): 5064-5073, 2023 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37639473
2.
Novel Desmin Mutation p.Glu401Asp Impairs Filament Formation, Disrupts Cell Membrane Integrity, and Causes Severe Arrhythmogenic Left Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia.
Circulation;
137(15): 1595-1610, 2018 04 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29212896
3.
Giant biventricular aneurysms: a novel cardiac phenotype in myotubular/centronuclear myopathy.
Eur Heart J;
39(48): 4289-4290, 2018 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29668875
4.
The Kir2.1E299V mutation increases atrial fibrillation vulnerability while protecting the ventricles against arrhythmias in a mouse model of short QT syndrome type 3.
Cardiovasc Res;
120(5): 490-505, 2024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38261726
5.
Penetrance of Dilated Cardiomyopathy in Genotype-Positive Relatives.
J Am Coll Cardiol;
83(17): 1640-1651, 2024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38658103
6.
Clinical impact of remote heart failure management using the multiparameter ICD HeartLogic alert.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
2024 May 01.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-38697283
7.
Molecular stratification of arrhythmogenic mechanisms in the Andersen Tawil syndrome.
Cardiovasc Res;
119(4): 919-932, 2023 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35892314
8.
ROD2 domain filamin C missense mutations exhibit a distinctive cardiac phenotype with restrictive/hypertrophic cardiomyopathy and saw-tooth myocardium.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
76(5): 301-311, 2023 May.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-35952944
9.
Letter to Editor: Functional study is not the only criterion to predict the pathogenicity of a novel mutation for cardiomyopathy.
J Mol Cell Cardiol;
109: 58-59, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28732691
10.
Natural History of MYH7-Related Dilated Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol;
80(15): 1447-1461, 2022 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36007715
11.
Heterozygous Arrhythmogenic Cardiomyopathy-desmoplakin Mutation Carriers Exhibit a Subclinical Cutaneous Phenotype with Cell Membrane Disruption and Lack of Intercellular Adhesion.
J Clin Med;
10(19)2021 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34640625
12.
Layer-Specific Global Longitudinal Strain Predicts Arrhythmic Risk in Arrhythmogenic Cardiomyopathy.
Front Cardiovasc Med;
8: 748003, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34869653
13.
Regression of Left Ventricular Hypertrophy in a Case of Sarcomeric Hypertrophic Cardiomyopathy: An Unexpected Outcome.
JACC Case Rep;
2(6): 935-937, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34317385
14.
Myocardial fibrosis in arrhythmogenic cardiomyopathy: a genotype-phenotype correlation study.
Eur Heart J Cardiovasc Imaging;
21(4): 378-386, 2020 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31702781
15.
Initial experience with left bundle branch area pacing in patients with transthyretin cardiac amyloidosis.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
75(2): 182-184, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-34674964
16.
To the Editor-Mexiletine in myotonic dystrophy: Beware of ventricular arrhythmias!
Heart Rhythm;
18(4): 660, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33346138
17.
Las mutaciones missense en el dominio ROD2 de la filamina C muestran un fenotipo con miocardiopatía restrictiva/hipertrófica y miocardio en dientes de sierra / ROD2 domain filamin C missense mutations exhibit a distinctive cardiac phenotype with restrictive/hypertrophic cardiomyopathy and saw-tooth myocardium
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.);
76(5): 301-311, mayo 2023.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-219658
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