Detalles de la búsqueda
1.
Worldwide experience of homozygous familial hypercholesterolaemia: retrospective cohort study.
Lancet;
399(10326): 719-728, 2022 02 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35101175
2.
Among biomarkers of neutrophil activity, matrix metalloproteinases 8 independently predicts remission of metabolic syndrome.
Nutr Metab Cardiovasc Dis;
33(1): 185-193, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36411219
3.
Functional Characterization of p.(Arg160Gln) PCSK9 Variant Accidentally Found in a Hypercholesterolemic Subject.
Int J Mol Sci;
24(4)2023 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36834740
4.
Search for familial hypercholesterolemia patients in an Italian community: A real-life retrospective study.
Nutr Metab Cardiovasc Dis;
32(3): 577-585, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35123858
5.
Serum osteopontin predicts glycaemic profile improvement in metabolic syndrome: A pilot study.
Eur J Clin Invest;
51(3): e13403, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32918277
6.
Axion-Mediated Forces, CP Violation, and Left-Right Interactions.
Phys Rev Lett;
126(8): 081801, 2021 Feb 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33709749
7.
Baseline hs-CRP predicts hypertension remission in metabolic syndrome.
Eur J Clin Invest;
49(8): e13128, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31091356
8.
Serum lipoprotein (a) predicts acute coronary syndromes in patients with severe carotid stenosis.
Eur J Clin Invest;
48(3)2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29327345
9.
Impact of rare variants in autosomal dominant hypercholesterolemia causing genes.
Curr Opin Lipidol;
28(3): 267-272, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28323660
10.
Whole exome sequencing of familial hypercholesterolaemia patients negative for LDLR/APOB/PCSK9 mutations.
J Med Genet;
51(8): 537-44, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24987033
11.
Contemporary lipid-lowering management and risk of cardiovascular events in homozygous familial hypercholesterolaemia: insights from the Italian LIPIGEN Registry.
Eur J Prev Cardiol;
2024 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38374534
12.
Clinical characteristics and plasma lipids in subjects with familial combined hypolipidemia: a pooled analysis.
J Lipid Res;
54(12): 3481-90, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24058201
13.
Corrigendum: The role of registers in increasing knowledge and improving management of children and adolescents affected by familial hypercholesterolemia: The LIPIGEN pediatric group.
Front Genet;
14: 1113454, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37144135
14.
Lipoprotein(a) Genotype Influences the Clinical Diagnosis of Familial Hypercholesterolemia.
J Am Heart Assoc;
12(10): e029223, 2023 05 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37183858
15.
Lysosomal lipase deficiency: molecular characterization of eleven patients with Wolman or cholesteryl ester storage disease.
Mol Genet Metab;
105(3): 450-6, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22227072
16.
Novel mutations of ABCA1 transporter in patients with Tangier disease and familial HDL deficiency.
Mol Genet Metab;
107(3): 534-41, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22959828
17.
Nutraceutical pill containing berberine versus ezetimibe on plasma lipid pattern in hypercholesterolemic subjects and its additive effect in patients with familial hypercholesterolemia on stable cholesterol-lowering treatment.
Lipids Health Dis;
11: 123, 2012 Sep 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22998978
18.
Altered mRNA splicing in lipoprotein disorders.
Curr Opin Lipidol;
22(2): 93-9, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21157333
19.
The Role of Registers in Increasing Knowledge and Improving Management of Children and Adolescents Affected by Familial Hypercholesterolemia: the LIPIGEN Pediatric Group.
Front Genet;
13: 912510, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35795214
20.
Plasma HDL pattern, cholesterol efflux and cholesterol loading capacity of serum in carriers of a novel missense variant (Gly176Trp) of endothelial lipase.
J Clin Lipidol;
16(5): 694-703, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36002365