Detalles de la búsqueda
1.
Good performance of the criteria of American College of Medical Genetics and Genomics/Association for Molecular Pathology in prediction of pathogenicity of genetic variants causing thoracic aortic aneurysms and dissections.
J Transl Med;
20(1): 42, 2022 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35078481
2.
A MYH7 variant in a five-generation-family with hypertrophic cardiomyopathy.
Front Genet;
15: 1306333, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38389574
3.
Clinical and genetic yield of familial screening after a sudden unexplained death at a young age.
Kardiol Pol;
82(4): 382-390, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38493454
4.
Troponin T Assessment Allows for Identification of Mutation Carriers among Young Relatives of Patients with LMNA-Related Dilated Cardiomyopathy.
J Clin Med;
13(11)2024 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38892874
5.
[Echocardiographic evaluation of left atrial function in dilated cardiomyopathy with restricted and non-restricted Doppler transmitral flow]. / Echokardiograficzna ocena funkcji lewego przedsionka w kardiomiopatii rozstrzeniowej z restrykcyjna i nierestrykcyjna dopplerowska krzywa naplywu mitralnego.
Przegl Lek;
59(8): 590-4, 2002.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-12638327
6.
Acoustic quantification assessment of left atrial area and function in patients with dilated nonischaemic cardiomyopathy with and without restriction in Doppler study.
Acta Cardiol;
57(1): 59-60, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11918153
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