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1.
Using Negative Control Outcomes and Difference-in-Differences Analysis to Estimate Treatment Effects in an Entirely Treated Cohort: The Effect of Ivacaftor in Cystic Fibrosis.
Am J Epidemiol;
191(3): 505-515, 2022 02 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34753177
2.
Heterogeneity of treatment response in bronchiectasis clinical trials.
Eur Respir J;
59(5)2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34675045
3.
Mediation of the total effect of cystic fibrosis-related diabetes on mortality: A UK Cystic Fibrosis Registry cohort study.
Diabet Med;
39(11): e14958, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36075586
4.
Data from the US and UK cystic fibrosis registries support disease modification by CFTR modulation with ivacaftor.
Thorax;
73(8): 731-740, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29748252
5.
Laboratory Diagnosis and Characterization of Fungal Disease in Patients with Cystic Fibrosis (CF): A Survey of Current UK Practice in a Cohort of Clinical Microbiology Laboratories.
Mycopathologia;
183(4): 723-729, 2018 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29500636
6.
Pseudomonas aeruginosa adaptation and diversification in the non-cystic fibrosis bronchiectasis lung.
Eur Respir J;
49(4)2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28446558
7.
Antipseudomonal Bacteriophage Reduces Infective Burden and Inflammatory Response in Murine Lung.
Antimicrob Agents Chemother;
60(2): 744-51, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26574007
8.
US Cystic Fibrosis Foundation and European Cystic Fibrosis Society consensus recommendations for the management of non-tuberculous mycobacteria in individuals with cystic fibrosis: executive summary.
Thorax;
71(1): 88-90, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26678435
9.
US Cystic Fibrosis Foundation and European Cystic Fibrosis Society consensus recommendations for the management of non-tuberculous mycobacteria in individuals with cystic fibrosis.
Thorax;
71 Suppl 1: i1-22, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26666259
10.
A longitudinal study characterising a large adult primary ciliary dyskinesia population.
Eur Respir J;
48(2): 441-50, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27288033
11.
Chronic Infection by Mucoid Pseudomonas aeruginosa Associated with Dysregulation in T-Cell Immunity to Outer Membrane Porin F.
Am J Respir Crit Care Med;
191(11): 1250-64, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25789411
12.
Children and young adults with CF in the USA have better lung function compared with the UK.
Thorax;
70(3): 229-36, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25256255
13.
The reproducibility and responsiveness of the lung clearance index in bronchiectasis.
Eur Respir J;
46(6): 1645-53, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26341989
14.
Inhaled colistin in patients with bronchiectasis and chronic Pseudomonas aeruginosa infection.
Am J Respir Crit Care Med;
189(8): 975-82, 2014 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24625200
15.
Relationship between pulmonary exacerbations and daily physical activity in adults with cystic fibrosis.
BMC Pulm Med;
15: 151, 2015 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26627849
16.
Inhaled mannitol for non-cystic fibrosis bronchiectasis: a randomised, controlled trial.
Thorax;
69(12): 1073-9, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25246664
17.
The expanding armamentarium of drugs to aid sputum clearance: how should they be used to optimize care?
Curr Opin Pulm Med;
20(6): 601-6, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25221855
18.
Personalised medicine in cystic fibrosis must be made affordable.
Paediatr Respir Rev;
15 Suppl 1: 6-7, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24821546
19.
Inhaled interventions in cystic fibrosis: mucoactive and antibiotic therapies.
Respiration;
88(6): 441-8, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25472021
20.
Prevalence of nontuberculous mycobacteria in cystic fibrosis clinics, United Kingdom, 2009.
Emerg Infect Dis;
19(7): 1128-30, 2013 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-23764198