Detalles de la búsqueda
1.
CFTR corrector C17 is effective in muscular dystrophy, in vivo proof of concept in LGMDR3.
Hum Mol Genet;
31(4): 499-509, 2022 02 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34505136
2.
Lipin1 deficiency causes sarcoplasmic reticulum stress and chaperone-responsive myopathy.
EMBO J;
38(1)2019 01 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30420558
3.
Inducible deletion of raptor and mTOR from adult skeletal muscle impairs muscle contractility and relaxation.
J Physiol;
600(23): 5055-5075, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36255030
4.
Raptor is critical for increasing the mitochondrial proteome and skeletal muscle force during hypertrophy.
FASEB J;
35(12): e22031, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34767636
5.
Transcriptional programming of lipid and amino acid metabolism by the skeletal muscle circadian clock.
PLoS Biol;
16(8): e2005886, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30096135
6.
Common Muscle Metabolic Signatures Highlight Arginine and Lysine Metabolism as Potential Therapeutic Targets to Combat Unhealthy Aging.
Int J Mol Sci;
22(15)2021 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34360722
7.
Reduction of circulating sphingosine-1-phosphate worsens mdx soleus muscle dystrophic phenotype.
Exp Physiol;
105(11): 1895-1906, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32897592
8.
Changes in the fraction of strongly attached cross bridges in mouse atrophic and hypertrophic muscles as revealed by continuous wave electron paramagnetic resonance.
Am J Physiol Cell Physiol;
316(5): C722-C730, 2019 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30865515
9.
Single Muscle Fiber Proteomics Reveals Distinct Protein Changes in Slow and Fast Fibers during Muscle Atrophy.
J Proteome Res;
17(10): 3333-3347, 2018 10 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30142977
10.
NIM811, a cyclophilin inhibitor without immunosuppressive activity, is beneficial in collagen VI congenital muscular dystrophy models.
Hum Mol Genet;
23(20): 5353-63, 2014 Oct 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-24852368
11.
Glycolytic-to-oxidative fiber-type switch and mTOR signaling activation are early-onset features of SBMA muscle modified by high-fat diet.
Acta Neuropathol;
132(1): 127-44, 2016 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-26971100
12.
Age-dependent neuromuscular impairment in prion protein knockout mice.
Muscle Nerve;
53(2): 269-79, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-25989742
13.
p66Shc deletion or deficiency protects from obesity but not metabolic dysfunction in mice and humans.
Diabetologia;
58(10): 2352-60, 2015 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-26122877
14.
Activity-dependent increases of protein synthesis in skeletal muscle: Sensing the energy levels?
J Physiol;
598(13): 2537-2538, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32415782
15.
The role of satellite cells in muscle hypertrophy.
J Muscle Res Cell Motil;
35(1): 3-10, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24505026
16.
The mitochondrial ATP-dependent potassium channel (mitoKATP) controls skeletal muscle structure and function.
Cell Death Dis;
15(1): 58, 2024 01 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-38233399
17.
The MuSK-BMP pathway maintains myofiber size in slow muscle through regulation of Akt-mTOR signaling.
Skelet Muscle;
14(1): 1, 2024 01 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-38172960
18.
SEPN1-related myopathy depends on the oxidoreductase ERO1A and is druggable with the chemical chaperone TUDCA.
Cell Rep Med;
5(3): 101439, 2024 Mar 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-38402623
19.
Amniotic fluid stem cells restore the muscle cell niche in a HSA-Cre, Smn(F7/F7) mouse model.
Stem Cells;
30(8): 1675-84, 2012 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-22644669
20.
Sustained oral spermidine supplementation rescues functional and structural defects in COL6-deficient myopathic mice.
Autophagy;
19(12): 3221-3229, 2023 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-37528588