Detalles de la búsqueda
1.
Diagnosis and management of Cornelia de Lange syndrome: first international consensus statement.
Nat Rev Genet;
19(10): 649-666, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29995837
2.
Prenatal cardiac findings and 22q11.2 deletion syndrome: Fetal detection and evaluation.
Prenat Diagn;
44(6-7): 804-814, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38593251
3.
Obstetrics and gynecology in Ehlers-Danlos syndrome: A brief review and update.
Am J Med Genet C Semin Med Genet;
187(4): 593-598, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34773390
4.
Clinical, developmental and molecular update on Cornelia de Lange syndrome and the cohesin complex: abstracts from the 2014 Scientific and Educational Symposium.
Am J Med Genet A;
167(6): 1179-92, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25899772
5.
Management of childbearing with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome and hypermobility spectrum disorders: A scoping review and expert co-creation of evidence-based clinical guidelines.
PLoS One;
19(5): e0302401, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38748660
6.
Prenatal Screening and Diagnostic Considerations for 22q11.2 Microdeletions.
Genes (Basel);
14(1)2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36672900
7.
Cornelia de Lange syndrome: extending the physical and psychological phenotype.
Am J Med Genet A;
152A(5): 1127-35, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20425817
8.
Natural history of aging in Cornelia de Lange syndrome.
Am J Med Genet C Semin Med Genet;
145C(3): 248-60, 2007 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17640042
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