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1.
Racgap1 knockdown results in cells with multiple cilia due to cytokinesis failure.
Ann Hum Genet;
88(1): 45-57, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37771269
2.
A centrosomal mechanism involving CDK5RAP2 and CENPJ controls brain size.
Nat Genet;
37(4): 353-5, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15793586
3.
Cytoskeletal genes regulating brain size.
Curr Opin Cell Biol;
18(1): 95-101, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16337370
4.
Bluetongue virus infection induces aberrant mitosis in mammalian cells.
Virol J;
10: 319, 2013 Oct 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24165208
5.
ASPM is a major determinant of cerebral cortical size.
Nat Genet;
32(2): 316-20, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12355089
6.
Affimer-mediated locking of p21-activated kinase 5 in an intermediate activation state results in kinase inhibition.
Cell Rep;
42(10): 113184, 2023 10 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-37776520
7.
Loss of the metalloprotease ADAM9 leads to cone-rod dystrophy in humans and retinal degeneration in mice.
Am J Hum Genet;
84(5): 683-91, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19409519
8.
Receptor tyrosine kinase inhibitors negatively impact on pro-reparative characteristics of human cardiac progenitor cells.
Sci Rep;
12(1): 10132, 2022 06 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-35710779
9.
Human ASPM participates in spindle organisation, spindle orientation and cytokinesis.
BMC Cell Biol;
11: 85, 2010 Nov 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-21044324
10.
A MAPK/c-Jun-mediated switch regulates the initial adaptive and cell death responses to mitochondrial damage in a neuronal cell model.
Int J Biochem Cell Biol;
104: 73-86, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30236993
11.
Expression analysis of the MCPH1/BRIT1 and BRCA1 tumor suppressor genes and telomerase splice variants in epithelial ovarian cancer.
Gene;
672: 34-44, 2018 Sep 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-29860064
12.
What primary microcephaly can tell us about brain growth.
Trends Mol Med;
12(8): 358-66, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16829198
13.
MORM syndrome (mental retardation, truncal obesity, retinal dystrophy and micropenis), a new autosomal recessive disorder, links to 9q34.
Eur J Hum Genet;
14(5): 543-8, 2006 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-16493448
14.
An siRNA-based functional genomics screen for the identification of regulators of ciliogenesis and ciliopathy genes.
Nat Cell Biol;
17(8): 1074-1087, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26167768
15.
Deregulation of microcephalin and ASPM expression are correlated with epithelial ovarian cancer progression.
PLoS One;
9(5): e97059, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24830737
16.
A high-throughput assay to identify modifiers of premature chromosome condensation.
J Biomol Screen;
19(1): 176-83, 2014 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-23983231
17.
High-content, high-throughput screening for the identification of cytotoxic compounds based on cell morphology and cell proliferation markers.
PLoS One;
9(2): e88338, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24505478
18.
Apolipoprotein(a) acts as a chemorepellent to human vascular smooth muscle cells via integrin αVß3 and RhoA/ROCK-mediated mechanisms.
Int J Biochem Cell Biol;
45(8): 1776-83, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23726972
19.
Mutations involved in Aicardi-Goutières syndrome implicate SAMHD1 as regulator of the innate immune response.
Nat Genet;
41(7): 829-32, 2009 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-19525956
20.
Quantification of homozygosity in consanguineous individuals with autosomal recessive disease.
Am J Hum Genet;
78(5): 889-896, 2006 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-16642444