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1.
A saturated map of common genetic variants associated with human height.
Nature;
610(7933): 704-712, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36224396
2.
Human pancreatic islet microRNAs implicated in diabetes and related traits by large-scale genetic analysis.
Proc Natl Acad Sci U S A;
120(7): e2206797120, 2023 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36757889
3.
Modeling islet enhancers using deep learning identifies candidate causal variants at loci associated with T2D and glycemic traits.
Proc Natl Acad Sci U S A;
120(35): e2206612120, 2023 08 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37603758
4.
Integrating transcriptomics, metabolomics, and GWAS helps reveal molecular mechanisms for metabolite levels and disease risk.
Am J Hum Genet;
109(10): 1727-1741, 2022 10 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36055244
5.
Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels-A multi-ancestry analysis of 170,000 exomes.
Am J Hum Genet;
109(1): 81-96, 2022 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34932938
6.
Genetic effects on liver chromatin accessibility identify disease regulatory variants.
Am J Hum Genet;
108(7): 1169-1189, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34038741
7.
ACE2 expression in adipose tissue is associated with cardio-metabolic risk factors and cell type composition-implications for COVID-19.
Int J Obes (Lond);
46(8): 1478-1486, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35589964
8.
Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder: an EBV disease with a low risk of systemic illness in whites.
Blood;
133(26): 2753-2764, 2019 06 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31064750
9.
Genetic regulatory signatures underlying islet gene expression and type 2 diabetes.
Proc Natl Acad Sci U S A;
114(9): 2301-2306, 2017 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28193859
10.
Re-sequencing expands our understanding of the phenotypic impact of variants at GWAS loci.
PLoS Genet;
10(1): e1004147, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24497850
11.
Trans-ethnic fine-mapping of lipid loci identifies population-specific signals and allelic heterogeneity that increases the trait variance explained.
PLoS Genet;
9(3): e1003379, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23555291
12.
Use of microarray hybrid capture and next-generation sequencing to identify the anatomy of a transgene.
Nucleic Acids Res;
41(6): e70, 2013 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23314155
13.
Stratifying type 2 diabetes cases by BMI identifies genetic risk variants in LAMA1 and enrichment for risk variants in lean compared to obese cases.
PLoS Genet;
8(5): e1002741, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22693455
14.
Generation of Human Isogenic Induced Pluripotent Stem Cell Lines with CRISPR Prime Editing.
CRISPR J;
7(1): 53-67, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38353623
15.
Systematic comparison of three genomic enrichment methods for massively parallel DNA sequencing.
Genome Res;
20(10): 1420-31, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20810667
16.
Single-cell transcriptomic profiling of human pancreatic islets reveals genes responsive to glucose exposure over 24 hours.
bioRxiv;
2023 Jul 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37333221
17.
Functional interrogation of twenty type 2 diabetes-associated genes using isogenic hESC-derived ß-like cells.
bioRxiv;
2023 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37214922
18.
Functional interrogation of twenty type 2 diabetes-associated genes using isogenic human embryonic stem cell-derived ß-like cells.
Cell Metab;
35(11): 1897-1914.e11, 2023 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37858332
19.
Adipose tissue eQTL meta-analysis reveals the contribution of allelic heterogeneity to gene expression regulation and cardiometabolic traits.
bioRxiv;
2023 Oct 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-37961277
20.
Genome-wide association study and functional characterization identifies candidate genes for insulin-stimulated glucose uptake.
Nat Genet;
55(6): 973-983, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37291194