Detalles de la búsqueda
1.
Design, synthesis, and molecular docking study of novel quinoline-based bis-chalcones as potential antitumor agents.
Arch Pharm (Weinheim);
354(9): e2100094, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34050547
2.
Alkaline Phosphatases: in Silico Study on the Catalytic Effect of Conserved Active Site Residues Using Human Placental Alkaline Phosphatase (PLAP) As a Model Protein.
J Chem Inf Model;
60(12): 6228-6241, 2020 12 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33306371
3.
Catalyst-free assembly of giant tris(heteroaryl)methanes: synthesis of novel pharmacophoric triads and model sterically crowded tris(heteroaryl/aryl)methyl cation salts.
Beilstein J Org Chem;
15: 642-654, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30931006
4.
Quantum-Mechanical Study on the Catalytic Mechanism of Alkaline Phosphatases.
J Chem Inf Model;
57(3): 540-549, 2017 03 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28220699
5.
Experimental and GIAO 15N NMR study of substituent effects in 1H-tetrazoles.
J Org Chem;
77(8): 4152-5, 2012 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22480162
6.
Computational modeling of the catalytic mechanism of human placental alkaline phosphatase (PLAP).
J Chem Inf Model;
51(10): 2538-48, 2011 Oct 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21939286
7.
Recent Advances in the Development of "Curcumin Inspired" Compounds as New Therapeutic Agents.
Mini Rev Med Chem;
20(15): 1543-1558, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32384026
8.
Curcumin Conjugates of Non-steroidal Anti-Inflammatory Drugs: Synthesis, Structures, Anti-proliferative Assays, Computational Docking, and Inflammatory Response.
ChemistryOpen;
9(8): 822-834, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32802728
9.
Deuterated Curcuminoids: Synthesis, Structures, Computational/Docking and Comparative Cell Viability Assays against Colorectal Cancer.
ChemMedChem;
14(12): 1173-1184, 2019 06 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30995360
10.
Quantum chemical studies on ultimate carcinogenic metabolites from polycyclic aromatic hydrocarbons.
Curr Med Chem;
15(28): 2901-20, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19075643
11.
Synthesis, Computational Docking Study, and Biological Evaluation of a Library of Heterocyclic Curcuminoids with Remarkable Antitumor Activity.
ChemMedChem;
13(18): 1895-1908, 2018 09 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30079563
12.
Mutagenicity of heteroaromatic amines: Computational study on the influence of methyl substituents.
J Mol Graph Model;
69: 92-102, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27592197
13.
Catalytic activity of human placental alkaline phosphatase (PLAP): insights from a computational study.
J Phys Chem B;
118(49): 14302-13, 2014 Dec 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25409280
14.
Quantum-chemical studies on mutagenicity of aromatic and heteroaromatic amines.
Front Biosci (Schol Ed);
5(2): 600-10, 2013 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23277072
15.
Synthesis, trypanocidal activity and molecular modeling studies of 2-alkylaminomethylquinoline derivatives.
Eur J Med Chem;
46(9): 3696-703, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21664012
16.
Carcinogenic carbocyclic and heterocyclic aromatic amines: a DFT study concerning their mutagenic potency.
J Mol Graph Model;
27(4): 459-65, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18799337
17.
Ultimate carcinogenic metabolites from aromatic and heterocyclic aromatic amines: a computational study in relation to their mutagenic potency.
Chem Res Toxicol;
20(2): 171-80, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17261035
18.
Oxidized metabolites from benzo[a]pyrene, benzo[e]pyrene, and aza-benzo[a]pyrenes. A computational study of their carbocations formed by epoxide ring opening reactions.
Org Biomol Chem;
5(14): 2234-42, 2007 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17609754
19.
Electrophilic chemistry of thia-PAHs: stable carbocations (NMR and DFT), S-alkylated onium salts, model electrophilic substitutions (nitration and bromination), and mutagenicity assay.
J Org Chem;
72(22): 8383-93, 2007 Oct 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17910504
20.
Carbocations from oxidized metabolites of benzo[a]anthracene: a computational study of their methylated and fluorinated derivatives and guanine adducts.
Chem Res Toxicol;
19(7): 899-907, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16841957