Detalles de la búsqueda
1.
Screening for Rare Mitochondrial Genome Variants Reveals a Potentially Novel Association between MT-CO1 and MT-TL2 Genes and Diabetes Phenotype.
Int J Mol Sci;
25(4)2024 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38397113
2.
SERS Signature of SARS-CoV-2 in Saliva and Nasopharyngeal Swabs: Towards Perspective COVID-19 Point-of-Care Diagnostics.
Int J Mol Sci;
24(11)2023 Jun 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37298658
3.
Elevated level of lysophosphatidic acid among patients with HNF1B mutations and its role in RCAD syndrome: a multiomic study.
Metabolomics;
18(3): 15, 2022 02 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35179657
4.
Case report: Neonatal diabetes mellitus with congenital hypothyroidism as a result of biallelic heterozygous mutations in GLIS3 gene.
Pediatr Diabetes;
23(6): 668-674, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35394098
5.
There and back again: a dendrimer's tale.
Drug Chem Toxicol;
45(5): 2169-2184, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33910437
6.
Neurotoxicity of poly(propylene imine) glycodendrimers.
Drug Chem Toxicol;
45(4): 1484-1492, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33187456
7.
Multiomic analysis on human cell model of wolfram syndrome reveals changes in mitochondrial morphology and function.
Cell Commun Signal;
19(1): 116, 2021 11 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34801048
8.
CAR-NK Cells in the Treatment of Solid Tumors.
Int J Mol Sci;
22(11)2021 May 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34072732
9.
Genetic tests based on the RT-PCR reaction in the diagnostics of SARS-CoV-2 infection.
Przegl Epidemiol;
75(1): 14-26, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34328283
10.
Maltotriose-modified poly(propylene imine) Glycodendrimers as a potential novel platform in the treatment of chronic lymphocytic Leukemia. A proof-of-concept pilot study in the animal model of CLL.
Toxicol Appl Pharmacol;
403: 115139, 2020 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32687837
11.
A cross-sectional study of patients referred for HNF1B-MODY genetic testing due to cystic kidneys and diabetes.
Pediatr Diabetes;
21(3): 422-430, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31825128
12.
Identification of placental genes linked to selective intrauterine growth restriction (IUGR) in dichorionic twin pregnancies: gene expression profiling study.
Hum Genet;
138(6): 649-659, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31041507
13.
Optical coherence tomography and magnetic resonance imaging visual pathway evaluation in Wolfram syndrome.
Dev Med Child Neurol;
61(3): 359-365, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30246501
14.
Affecting NF-κB cell signaling pathway in chronic lymphocytic leukemia by dendrimers-based nanoparticles.
Toxicol Appl Pharmacol;
357: 33-38, 2018 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30125597
15.
Monogenic diabetes prevalence among Polish children-Summary of 11 years-long nationwide genetic screening program.
Pediatr Diabetes;
19(1): 53-58, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28436179
16.
Craniofacial and cutaneous findings in Noonan, Costello and LEOPARD syndromes.
Postepy Dermatol Alergol;
35(5): 437-441, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30429698
17.
Serum Metabolic Fingerprinting Identified Putatively Annotated Sphinganine Isomer as a Biomarker of Wolfram Syndrome.
J Proteome Res;
16(11): 4000-4008, 2017 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28895401
18.
Endothelial integrity may be regulated by a specific antigen via an IgE-mediated mechanism.
Postepy Hig Med Dosw (Online);
71(0): 162-169, 2017 Mar 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28258676
19.
Differential regulation of serum microRNA expression by HNF1ß and HNF1α transcription factors.
Diabetologia;
59(7): 1463-1473, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27059371
20.
Chromosome 18q deletion syndrome with autoimmune diabetes mellitus: putative genomic loci for autoimmunity and immunodeficiency.
Pediatr Diabetes;
17(2): 153-9, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25403779