Detalles de la búsqueda
1.
Heterobicyclic inhibitors of transforming growth factor beta receptor I (TGFßRI).
Bioorg Med Chem;
26(5): 1026-1034, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29422332
2.
Macrocyclic pyrrolobenzodiazepine dimers as antibody-drug conjugate payloads.
Bioorg Med Chem Lett;
27(23): 5267-5271, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29102228
3.
Decarboxylative Peptide Macrocyclization through Photoredox Catalysis.
Angew Chem Int Ed Engl;
56(3): 728-732, 2017 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27860140
4.
Building homogeneous time-resolved fluorescence resonance energy transfer assays for characterization of bivalent inhibitors of an inhibitor of apoptosis protein target.
Anal Biochem;
497: 8-17, 2016 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26743718
5.
Pharmacology of smac mimetics; chemotype differentiation based on physical association with caspase regulators and cellular transport.
Exp Cell Res;
338(2): 251-60, 2015 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26302264
6.
Discovery of tetrahydroisoquinoline-based bivalent heterodimeric IAP antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
24(21): 5022-9, 2014 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25278234
7.
Identification of a phenylacylsulfonamide series of dual Bcl-2/Bcl-xL antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
22(12): 3946-50, 2012 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22608961
8.
Pyrazole and pyrimidine phenylacylsulfonamides as dual Bcl-2/Bcl-xL antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
22(12): 3951-6, 2012 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22608393
9.
Design, synthesis and structure-activity relationships of novel biarylamine-based Met kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
20(9): 2998-3002, 2010 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20382527
10.
Discovery of BMS-986260, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable TGFßR1 Inhibitor as an Immuno-oncology Agent.
ACS Med Chem Lett;
11(2): 172-178, 2020 Feb 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32071685
11.
Discovery of brivanib alaninate ((S)-((R)-1-(4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yloxy)propan-2-yl)2-aminopropanoate), a novel prodrug of dual vascular endothelial growth factor receptor-2 and fibroblast growth factor receptor-1 kinase inhibitor (BMS-540215).
J Med Chem;
51(6): 1976-80, 2008 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18288793
12.
Synthesis, SAR, and Evaluation of 4-[2,4-Difluoro-5-(cyclopropylcarbamoyl)phenylamino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-based VEGFR-2 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
18(4): 1354-8, 2008 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18221875
13.
Discovery of orally active pyrrolopyridine- and aminopyridine-based Met kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
18(11): 3224-9, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18479916
14.
Identification of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-based inhibitors of Met kinase.
Bioorg Med Chem Lett;
18(6): 1945-51, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18289854
15.
Discovery of 4-Azaindole Inhibitors of TGFßRI as Immuno-oncology Agents.
ACS Med Chem Lett;
9(11): 1117-1122, 2018 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30429955
16.
Discovery and evaluation of N-cyclopropyl- 2,4-difluoro-5-((2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5- ylmethyl)amino)benzamide (BMS-605541), a selective and orally efficacious inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2.
J Med Chem;
49(13): 3766-9, 2006 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16789733
17.
Discovery and preclinical studies of (R)-1-(4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5- methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yloxy)propan- 2-ol (BMS-540215), an in vivo active potent VEGFR-2 inhibitor.
J Med Chem;
49(7): 2143-6, 2006 Apr 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16570908
18.
Antroquinonol A: Scalable Synthesis and Preclinical Biology of a Phase 2 Drug Candidate.
ACS Cent Sci;
2(1): 27-31, 2016 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27163023
19.
Ultrasensitive quantitative LC-MS/MS of an inhibitor of apoptosis protein's antagonist in plasma using protein target affinity extraction.
Bioanalysis;
8(4): 265-74, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26807991
20.
Design, synthesis, and evaluation of orally active 4-(2,4-difluoro-5-(methoxycarbamoyl)phenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines as dual vascular endothelial growth factor receptor-2 and fibroblast growth factor receptor-1 inhibitors.
J Med Chem;
48(12): 3991-4008, 2005 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15943473