Detalles de la búsqueda
1.
Integrative approach to interpret DYRK1A variants, leading to a frequent neurodevelopmental disorder.
Genet Med;
23(11): 2150-2159, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34345024
2.
SRD5A3-CDG: 3D structure modeling, clinical spectrum, and computer-based dysmorphic facial recognition.
Am J Med Genet A;
185(4): 1081-1090, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33403770
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