Detalles de la búsqueda
1.
Author Correction: Tumour lineage shapes BRCA-mediated phenotypes.
Nature;
577(7789): E1, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31822847
2.
Tumour lineage shapes BRCA-mediated phenotypes.
Nature;
571(7766): 576-579, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31292550
3.
Author Correction: HER kinase inhibition in patients with HER2- and HER3-mutant cancers.
Nature;
566(7745): E11-E12, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30755741
4.
HER kinase inhibition in patients with HER2- and HER3-mutant cancers.
Nature;
554(7691): 189-194, 2018 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29420467
5.
Clinical and molecular heterogeneity of pineal parenchymal tumors: a consensus study.
Acta Neuropathol;
141(5): 771-785, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33619588
6.
PATZ1 fusions define a novel molecularly distinct neuroepithelial tumor entity with a broad histological spectrum.
Acta Neuropathol;
142(5): 841-857, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34417833
7.
11p15.5 epimutations in children with Wilms tumor and hepatoblastoma detected in peripheral blood.
Cancer;
126(13): 3114-3121, 2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32320050
8.
Somatic genetic alterations in synchronous and metachronous low-grade serous tumours and high-grade carcinomas of the adnexa.
Histopathology;
74(4): 638-650, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30565721
9.
Mutations in GNA11 in uveal melanoma.
N Engl J Med;
363(23): 2191-9, 2010 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21083380
10.
Clonal evolution during metastatic spread in high-risk neuroblastoma.
Nat Genet;
55(6): 1022-1033, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37169874
11.
Multi-institutional study of the frequency, genomic landscape, and outcome of IDH-mutant glioma in pediatrics.
Neuro Oncol;
25(1): 199-210, 2023 01 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35604410
12.
Subclonal somatic copy number alterations emerge and dominate in recurrent osteosarcoma.
bioRxiv;
2023 Jan 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36711976
13.
Subclonal Somatic Copy-Number Alterations Emerge and Dominate in Recurrent Osteosarcoma.
Cancer Res;
83(22): 3796-3812, 2023 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37812025
14.
Successful treatment and integrated genomic analysis of an infant with FIP1L1-RARA fusion-associated myeloid neoplasm.
Blood Adv;
6(4): 1137-1142, 2022 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34551074
15.
Next-generation sequencing of cerebrospinal fluid for clinical molecular diagnostics in pediatric, adolescent and young adult brain tumor patients.
Neuro Oncol;
24(10): 1763-1772, 2022 10 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35148412
16.
KIT as a therapeutic target in metastatic melanoma.
JAMA;
305(22): 2327-34, 2011 Jun 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21642685
17.
Differential Impact of ALK Mutations in Neuroblastoma.
JCO Precis Oncol;
52021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34250410
18.
ETV6-FLT3-positive myeloid/lymphoid neoplasm with eosinophilia presenting in an infant: an entity distinct from JMML.
Blood Adv;
5(7): 1899-1902, 2021 04 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33792628
19.
Multicenter Analysis of Genomically Targeted Single Patient Use Requests for Pediatric Neoplasms.
J Clin Oncol;
39(34): 3822-3828, 2021 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34591650
20.
Comprehensive Molecular Profiling of Desmoplastic Small Round Cell Tumor.
Mol Cancer Res;
19(7): 1146-1155, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33753552