Detalles de la búsqueda
1.
Does eventually NPM1 mutation in blast phase chronic myeloid leukemia (BP-CML) exist? That is the question.
Br J Haematol;
195(3): 469-471, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34396510
2.
Psychiatric manifestation and pancytopenia during a sickle cell vaso-occlusive crisis: An unusual etiology.
Pediatr Blood Cancer;
66(8): e27758, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31006965
3.
VEXAS syndrome: A new mimicker of idiopathic multicentric Castleman disease.
Joint Bone Spine;
91(4): 105731, 2024 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38583690
4.
Assessment of gene-disease associations and recommendations for genetic testing for somatic variants in vascular anomalies by VASCERN-VASCA.
Orphanet J Rare Dis;
19(1): 213, 2024 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38778413
5.
Cytogenetics in the management of multiple Myeloma: The guidelines from the Groupe Francophone de Cytogénétique Hématologique (GFCH).
Curr Res Transl Med;
71(4): 103427, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38035476
6.
Next generation sequencing for personalized therapy: About a class III BRAF N581K mutation associated to NRAS Q61L mutation in malignant melanoma: Case report.
Heliyon;
9(8): e18420, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37533985
7.
A novel synonymous variant in exon 1 of GNAS gene results in a cryptic splice site and causes pseudohypoparathyroidism type 1A and pseudo-pseudohypoparathyroidism in a French family.
Bone Rep;
14: 101073, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33997150
8.
High frequency of paternal iso or heterodisomy at chromosome 20 associated with sporadic pseudohypoparathyroidism 1B.
Bone;
123: 145-152, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30905746
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