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1.
Severe speech impairment is a distinguishing feature of FOXP1-related disorder.
Dev Med Child Neurol;
63(12): 1417-1426, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34109629
2.
Speech and language in bilateral perisylvian polymicrogyria: a systematic review.
Dev Med Child Neurol;
61(10): 1145-1152, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30680716
3.
Perisylvian and Hippocampal Anomalies in Individuals With Pathogenic GRIN2A Variants.
Neurol Genet;
10(2): e200129, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38715655
4.
Social motivation a relative strength in DYRK1A syndrome on a background of significant speech and language impairments.
Eur J Hum Genet;
30(7): 800-811, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35437318
5.
Speech, Language, and Oromotor Skills in Patients With Polymicrogyria.
Neurology;
96(14): e1898-e1912, 2021 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33589534
6.
Clinical delineation of SETBP1 haploinsufficiency disorder.
Eur J Hum Genet;
29(8): 1198-1205, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33867525
7.
Severe childhood speech disorder: Gene discovery highlights transcriptional dysregulation.
Neurology;
94(20): e2148-e2167, 2020 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32345733
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