Detalles de la búsqueda
1.
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations.
Cell;
182(5): 1198-1213.e14, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888493
2.
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases.
Cell;
182(5): 1214-1231.e11, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888494
3.
Aberrant activation of TCL1A promotes stem cell expansion in clonal haematopoiesis.
Nature;
616(7958): 755-763, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37046083
4.
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use.
Nature;
612(7941): 720-724, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36477530
5.
A saturated map of common genetic variants associated with human height.
Nature;
610(7933): 704-712, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36224396
6.
Sequencing of 53,831 diverse genomes from the NHLBI TOPMed Program.
Nature;
590(7845): 290-299, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33568819
7.
Multi-ancestry polygenic risk scores for venous thromboembolism.
Hum Mol Genet;
2024 Jun 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38879759
8.
A genetic association study of circulating coagulation factor VIII and von Willebrand factor levels.
Blood;
143(18): 1845-1855, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38320121
9.
Predicting Out-of-Hospital Cardiac Arrest in the General Population Using Electronic Health Records.
Circulation;
2024 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38860364
10.
Whole-exome sequencing study identifies four novel gene loci associated with diabetic kidney disease.
Hum Mol Genet;
32(6): 1048-1060, 2023 03 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36444934
11.
Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels-A multi-ancestry analysis of 170,000 exomes.
Am J Hum Genet;
109(1): 81-96, 2022 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34932938
12.
A framework for detecting noncoding rare-variant associations of large-scale whole-genome sequencing studies.
Nat Methods;
19(12): 1599-1611, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36303018
13.
Polygenic Risk Score Associates With Atherosclerotic Plaque Characteristics at Autopsy.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
44(1): 300-313, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37916415
14.
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls.
Nature;
570(7759): 71-76, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31118516
15.
Whole-exome sequencing of 14 389 individuals from the ESP and CHARGE consortia identifies novel rare variation associated with hemostatic factors.
Hum Mol Genet;
31(18): 3120-3132, 2022 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35552711
16.
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative.
Hum Mol Genet;
31(3): 347-361, 2022 02 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34553764
17.
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet;
108(10): 1836-1851, 2021 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34582791
18.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet;
108(5): 874-893, 2021 05 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33887194
19.
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry.
Am J Hum Genet;
108(4): 564-582, 2021 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33713608
20.
Antithrombin, Protein C, and Protein S: Genome and Transcriptome-Wide Association Studies Identify 7 Novel Loci Regulating Plasma Levels.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
43(7): e254-e269, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37128921