Detalles de la búsqueda
1.
Mitochondrial genome variant m.3250T>C as a possible risk factor for mitochondrial cardiomyopathy.
Hum Mutat;
42(2): 177-188, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33259687
2.
Clinical utility of whole genome sequencing for the detection of mitochondrial genome mutations.
J Genet Genomics;
47(3): 167-169, 2020 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32317151
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