Detalles de la búsqueda
1.
Massively parallel reporter assays and variant scoring identified functional variants and target genes for melanoma loci and highlighted cell-type specificity.
Am J Hum Genet;
109(12): 2210-2229, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36423637
2.
Functional annotation and investigation of the 10q24.33 melanoma risk locus identifies a common variant that influences transcriptional regulation of OBFC1.
Hum Mol Genet;
31(6): 863-874, 2022 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34605909
3.
Defining novel causal SNPs and linked phenotypes at melanoma-associated loci.
Hum Mol Genet;
31(17): 2845-2856, 2022 08 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35357426
4.
Rare germline deleterious variants increase susceptibility for lung cancer.
Hum Mol Genet;
31(20): 3558-3565, 2022 10 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35717579
5.
Altered regulation of DPF3, a member of the SWI/SNF complexes, underlies the 14q24 renal cancer susceptibility locus.
Am J Hum Genet;
108(9): 1590-1610, 2021 09 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34390653
6.
Cell-type-specific meQTLs extend melanoma GWAS annotation beyond eQTLs and inform melanocyte gene-regulatory mechanisms.
Am J Hum Genet;
108(9): 1631-1646, 2021 09 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34293285
7.
A UVB-responsive common variant at chromosome band 7p21.1 confers tanning response and melanoma risk via regulation of the aryl hydrocarbon receptor, AHR.
Am J Hum Genet;
108(9): 1611-1630, 2021 09 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34343493
8.
Prospective, Multicenter, Controlled Trial of Mobile Stroke Units.
N Engl J Med;
385(11): 971-981, 2021 09 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34496173
9.
Cell-type-specific eQTL of primary melanocytes facilitates identification of melanoma susceptibility genes.
Genome Res;
28(11): 1621-1635, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30333196
10.
Combining common genetic variants and non-genetic risk factors to predict risk of cutaneous melanoma.
Hum Mol Genet;
27(23): 4145-4156, 2018 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30060076
11.
Overlapping genetic architecture between Parkinson disease and melanoma.
Acta Neuropathol;
139(2): 347-364, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31845298
12.
Correction to: Overlapping genetic architecture between Parkinson disease and melanoma.
Acta Neuropathol;
139(5): 963, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32172342
13.
The influence of obesity-related factors in the etiology of renal cell carcinoma-A mendelian randomization study.
PLoS Med;
16(1): e1002724, 2019 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-30605491
14.
Calmodulin-like proteins localized to the conoid regulate motility and cell invasion by Toxoplasma gondii.
PLoS Pathog;
13(5): e1006379, 2017 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-28475612
15.
Meta-analysis of GWA studies provides new insights on the genetic architecture of skin pigmentation in recently admixed populations.
BMC Genet;
20(1): 59, 2019 07 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-31315583
16.
Characterising cis-regulatory variation in the transcriptome of histologically normal and tumour-derived pancreatic tissues.
Gut;
67(3): 521-533, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28634199
17.
'Melt welt' mechanism of extreme weakening of gabbro at seismic slip rates.
Nature;
488(7413): 638-41, 2012 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22932388
18.
Serum Albumin Stimulates Protein Kinase G-dependent Microneme Secretion in Toxoplasma gondii.
J Biol Chem;
291(18): 9554-65, 2016 Apr 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-26933037
19.
A novel recurrent mutation in MITF predisposes to familial and sporadic melanoma.
Nature;
480(7375): 99-103, 2011 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22080950
20.
An interaction proteomics survey of transcription factor binding at recurrent TERT promoter mutations.
Proteomics;
16(3): 417-26, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26553150