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1.
Iodide Transporters in the Endometrium: A Potential Diagnostic Marker for Women with Recurrent Pregnancy Failures.
Med Princ Pract;
29(5): 412-421, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32353856
2.
Glucocorticoid receptor is required for foetal heart maturation.
Hum Mol Genet;
22(16): 3269-82, 2013 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23595884
3.
Acute multiple organ failure in adult mice deleted for the developmental regulator Wt1.
PLoS Genet;
7(12): e1002404, 2011 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-22216009
4.
Esrrg functions in early branch generation of the ureteric bud and is essential for normal development of the renal papilla.
Hum Mol Genet;
20(5): 917-26, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21138943
5.
Col4a1 mutation in mice causes defects in vascular function and low blood pressure associated with reduced red blood cell volume.
Hum Mol Genet;
19(6): 1119-28, 2010 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20056676
6.
Persistence of functional hepatocyte-like cells in immune-compromised mice.
Liver Int;
31(2): 254-62, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21143581
7.
Topical thymidine dinucleotide application protects against UVB-induced skin cancer in mice with DNA repair gene (Ercc1)-deficient skin.
DNA Repair (Amst);
8(5): 664-71, 2009 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19264557
8.
Real-time visualization of human prolactin alternate promoter usage in vivo using a double-transgenic rat model.
Mol Endocrinol;
23(4): 529-38, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19147700
9.
A neurological phenotype in mice with DNA repair gene Ercc1 deficiency.
DNA Repair (Amst);
7(2): 281-91, 2008 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18221731
10.
Expression of the neuroprotective slow Wallerian degeneration (WldS) gene in non-neuronal tissues.
BMC Neurosci;
10: 148, 2009 Dec 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20015399
11.
eEF1A2 and neuronal degeneration.
Biochem Soc Trans;
37(Pt 6): 1293-7, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19909265
12.
Disruption of Ledgf/Psip1 results in perinatal mortality and homeotic skeletal transformations.
Mol Cell Biol;
26(19): 7201-10, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16980622
13.
A missense mutation in the murine Opa3 gene models human Costeff syndrome.
Brain;
131(Pt 2): 368-80, 2008 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-18222992
14.
A switch in the mechanism of hypertension in the syndrome of apparent mineralocorticoid excess.
J Am Soc Nephrol;
19(1): 47-58, 2008 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-18032795
15.
Enhanced hippocampal long-term potentiation and spatial learning in aged 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 knock-out mice.
J Neurosci;
27(39): 10487-96, 2007 Sep 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-17898220
16.
Variations in humanized and defined culture conditions supporting derivation of new human embryonic stem cell lines.
Cloning Stem Cells;
8(4): 319-34, 2006.
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| MEDLINE | ID: mdl-17196096
17.
ER stress and basement membrane defects combine to cause glomerular and tubular renal disease resulting from Col4a1 mutations in mice.
Dis Model Mech;
9(2): 165-76, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26839400
18.
Deducing the stage of origin of Wilms' tumours from a developmental series of Wt1-mutant mice.
Dis Model Mech;
8(8): 903-17, 2015 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26035382
19.
A novel mouse model of Warburg Micro syndrome reveals roles for RAB18 in eye development and organisation of the neuronal cytoskeleton.
Dis Model Mech;
7(6): 711-22, 2014 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-24764192
20.
Mast cells express 11ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: a role in restraining mast cell degranulation.
PLoS One;
8(1): e54640, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23349944