Detalles de la búsqueda
1.
Meta-GWAS Reveals Novel Genetic Variants Associated with Urinary Excretion of Uromodulin.
J Am Soc Nephrol;
33(3): 511-529, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35228297
2.
Polygenic risk scores predict diabetes complications and their response to intensive blood pressure and glucose control.
Diabetologia;
64(9): 2012-2025, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34226943
3.
Aberrant PRDM9 expression impacts the pan-cancer genomic landscape.
Genome Res;
28(11): 1611-1620, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30341163
4.
Correction to: Polygenic risk scores predict diabetes complications and their response to intensive blood pressure and glucose control.
Diabetologia;
64(10): 2355-2356, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34448881
5.
Rare allelic forms of PRDM9 associated with childhood leukemogenesis.
Genome Res;
23(3): 419-30, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23222848
6.
Whole-exome sequencing reveals a rapid change in the frequency of rare functional variants in a founding population of humans.
PLoS Genet;
9(9): e1003815, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24086152
7.
Evidence for additive and interaction effects of host genotype and infection in malaria.
Proc Natl Acad Sci U S A;
109(42): 16786-93, 2012 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22949651
8.
Recombination affects allele-specific expression of deleterious variants in human populations.
Sci Adv;
8(19): eabl3819, 2022 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35559670
9.
Interacting evolutionary pressures drive mutation dynamics and health outcomes in aging blood.
Nat Commun;
12(1): 4921, 2021 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34389724
10.
Gene-by-environment interactions in urban populations modulate risk phenotypes.
Nat Commun;
9(1): 827, 2018 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29511166
11.
Relaxed Selection During a Recent Human Expansion.
Genetics;
208(2): 763-777, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29187508
12.
Clinical, Genetic, and Urinary Factors Associated with Uromodulin Excretion.
Clin J Am Soc Nephrol;
11(1): 62-9, 2016 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26683887
13.
Gain-of-function missense variant in SLC12A2, encoding the bumetanide-sensitive NKCC1 cotransporter, identified in human schizophrenia.
J Psychiatr Res;
77: 22-6, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26955005
14.
High-resolution genomic analysis of human mitochondrial RNA sequence variation.
Science;
344(6182): 413-5, 2014 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24763589
15.
Genomic architecture of sickle cell disease in West African children.
Front Genet;
5: 26, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24592274
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