RESUMEN
Oxidative stress is pivotal in retinal disease progression, causing dysfunction in various retinal components. An effective antioxidant, such as probucol (PB), is vital to counteract oxidative stress and emerges as a potential candidate for treating retinal degeneration. However, the challenges associated with delivering lipophilic drugs such as PB to the posterior segment of the eye, specifically targeting photoreceptor cells, necessitate innovative solutions. This study uses formulation-based spray dry encapsulation technology to develop polymer-based PB-lithocholic acid (LCA) nanoparticles and assesses their efficacy in the 661W photoreceptor-like cell line. Incorporating LCA enhances nanoparticles' biological efficacy without compromising PB stability. In vitro studies demonstrate that PB-LCA nanoparticles prevent reactive oxygen species (ROS)-induced oxidative stress by improving cellular viability through the nuclear erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)/heme oxygenase-1 (HO-1) pathway. These findings propose PB-LCA nanoparticles as a promising therapeutic strategy for oxidative stress-induced retinopathies.
Asunto(s)
Antioxidantes , Ácido Litocólico , Nanopartículas , Estrés Oxidativo , Polímeros , Probucol , Especies Reactivas de Oxígeno , Probucol/farmacología , Probucol/administración & dosificación , Probucol/química , Estrés Oxidativo/efectos de los fármacos , Nanopartículas/química , Especies Reactivas de Oxígeno/metabolismo , Ácido Litocólico/química , Ácido Litocólico/farmacología , Animales , Polímeros/química , Línea Celular , Antioxidantes/farmacología , Antioxidantes/química , Factor 2 Relacionado con NF-E2/metabolismo , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Ratones , Hemo-Oxigenasa 1/metabolismo , HumanosRESUMEN
Objetivo del trabajo: valorar retrospectivamente los principales factores de riesgo para padecer melanoma (MM) en una población de 100 MM, y adoptar una definición del síndrome de nevos atípicos (SNA) que permita incluír a la mayoría de los individuos con nevos atípicos (NA) que desarrollarán un MM. Materiales y método: se estudian 100 pacientes con diagnóstico de MM, hallándose en 24 de ellos un SNA. Se citan por lo menos 2 familiares en primer grado. En todos ellos se realiza exámen físico, suma del número total de nevos mayores de 2 mm de diámetro, consignando por separado aquellos de aspecto atípico o mayores de 5 mm, presencia de pecas, léntigos, tipo de piel, color de ojos y cabello. Se realiza exámen oftalmológico en algunos en búsqueda de nevos. Biopsia con estudio histopatológico de al menos un NA y el MM. Se interroga sobre historia de cáncer de piel MM o no MM y cáncer extracutáneo en los pacientes y sus familiares realizando el árbol genealógico. Se eligen dos familias que se exponen en éste trabajo. La evaluación estadística de todos los resultados es objeto de otro trabajo. Resultados: en 18 de 24 pacientes las lesiones correspondieron a un síndrome clásico, en 6 (25 por ciento) la expresión fué mínima pero sus familiares exhibían lesiones características. Así se observó que el MM estuvo presente en un cuarto de los casos en un miembro de la familia con menor número de nevos, unos pocos NA o con nevos ubicados en el iris, de modo que, de no haberse efectuado el exámen de los familiares cercanos, no se hubiera diagnosticado esta asociación (SNA y MM). La presencia de otros cánceres cutáneos o viscerales no fué estadísticamente significativa en ésta muestra. Estos resultados favorecerían la hipótesis de la historia familiar de SNA como un factor de riesgo preponderante para MM. El número de nevos melanocíticos comunes o de NA en un individuo dado sería uno de los indicadores de pertenencia a esas familias, pero, individuos con fenotipos poco expresivos dentro de ellas, podrían ser los futuros portadores del MM. Basados en estos hallazgos se adopta la definición de Slade y colaboradores del SNA como un "espectro de expresión fenotípica", agregando como condición en las formas mínimas la presencia de otro/s miembros de la familia con expresión clásica
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Síndrome del Nevo Displásico/genética , Melanoma/etiología , Factores de Riesgo , Melanoma/genética , Nevos y Melanomas/genética , Estudios RetrospectivosRESUMEN
Se presentan dos pacientes con exantema periflexural asimétrico de la infancia. Esta entidad de descripción reciente, se presenta como un exantema escarlatiniforme o eccematoso que comienza en axila y se extiende centrífugamente hacia tronco y miembro superior homolateral. Puede ser pruriginoso y acompañarse de adenopatías regionales. Su aparición estacional, epidémica, y la edad de los pacientes afectados hablarían a favor de una posible etiología viral
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Lactante , Preescolar , Axila/lesiones , Exantema/diagnóstico , Dermatitis/diagnóstico , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
La acrodermatitis enteropática es una enfermedad, autosómica recesiva poco frecuente, que se presenta en los primeros meses de vida. Se comunican dos pacientes que presentaron alopecia, dermatitis acral, alteraciones digestivas, además de irritabilidad e infecciones recurrentes. Los estudios de laboratorio confirman niveles bajos de zinc y de fosfatasa alcalina. La terapia sustitutiva con sulfato de zinc produjo una rápida mejoría