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1.
Am J Med Genet ; 50(4): 347-52, 1994 May 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8209913

RESUMEN

We report on four patients with the Smith-Lemli-Opitz (SLO) syndrome who appear to have a defect in cholesterol biosynthesis. The initial results of therapy of one of the patients with cholesterol and bile acids to correct her metabolic abnormalities are described. This finding provides a biochemical marker to help in the diagnosis of this syndrome, may provide insight into the pathogenesis of this disorder, and have therapeutic and prenatal diagnostic implications as well.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples/metabolismo , Colesterol/biosíntesis , Discapacidad Intelectual , Errores Innatos del Metabolismo Lipídico/metabolismo , Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH , Anomalías Múltiples/dietoterapia , Adolescente , Ácidos y Sales Biliares/biosíntesis , Niño , Preescolar , Colesterol en la Dieta/uso terapéutico , Deshidrocolesteroles/sangre , Cara/anomalías , Femenino , Genes Recesivos , Humanos , Lactante , Discapacidad Intelectual/dietoterapia , Discapacidad Intelectual/metabolismo , Errores Innatos del Metabolismo Lipídico/dietoterapia , Masculino , Microcefalia , Oxidorreductasas/deficiencia , Esteroles/sangre , Síndrome , Ácido Ursodesoxicólico/uso terapéutico
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