Detalles de la búsqueda
1.
In vitro characterization of MK-1439, a novel HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor.
Antimicrob Agents Chemother;
58(3): 1652-63, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24379202
2.
Discovery of MK-1439, an orally bioavailable non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor potent against a wide range of resistant mutant HIV viruses.
Bioorg Med Chem Lett;
24(3): 917-22, 2014 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24412110
3.
Trisubstituted ureas as potent and selective mPGES-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
21(5): 1488-92, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21295979
4.
Discovery of disubstituted phenanthrene imidazoles as potent, selective and orally active mPGES-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
19(20): 5837-41, 2009 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19748780
5.
MF63 [2-(6-chloro-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)-isophthalonitrile], a selective microsomal prostaglandin E synthase-1 inhibitor, relieves pyresis and pain in preclinical models of inflammation.
J Pharmacol Exp Ther;
326(3): 754-63, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18524979
6.
Pharmacological characterization of a selective COX-2 inhibitor MF-tricyclic, [3-(3,4-difluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(5H)-furanone], in multiple preclinical species.
Eur J Pharmacol;
560(2-3): 216-24, 2007 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17316604
7.
Substituted phenanthrene imidazoles as potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
17(24): 6816-20, 2007 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18029174
8.
Optimization of a tertiary alcohol series of phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitors: structure-activity relationship related to PDE4 inhibition and human ether-a-go-go related gene potassium channel binding affinity.
J Med Chem;
46(12): 2413-26, 2003 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12773045
9.
2,3-Diarylthiophenes as selective EP1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
15(4): 1155-60, 2005 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15686932
10.
1,5-asymmetric induction in boron-mediated beta-alkoxy methyl ketone aldol addition reactions.
J Am Chem Soc;
125(36): 10893-8, 2003 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12952469
11.
Substituted aminopyridines as potent and selective phosphodiesterase-4 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
13(4): 741-4, 2003 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12639571
12.
Substituted 2-pyridinemethanol derivatives as potent and selective phosphodiesterase-4 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
13(11): 1923-6, 2003 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12749899
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