Detalles de la búsqueda
1.
Deep phenotyping of facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2 by magnetic resonance imaging.
Eur J Neurol;
27(12): 2604-2615, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32697863
2.
LGMD2A: genotype-phenotype correlations based on a large mutational survey on the calpain 3 gene.
Brain;
128(Pt 4): 732-42, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15689361
3.
Mitochondrial DNA depletion: mutations in thymidine kinase gene with myopathy and SMA.
Neurology;
59(8): 1197-202, 2002 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12391347
4.
Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2.
Neurology;
75(17): 1548-54, 2010 Oct 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20975055
5.
Cognitive function in facioscapulohumeral dystrophy correlates with the molecular defect.
Genes Brain Behav;
8(1): 53-9, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18823405
6.
CD24 V/V is an allele associated with the risk of developing multiple sclerosis in the Spanish population.
Mult Scler;
12(4): 511-4, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16900767
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