Detalles de la búsqueda
1.
Rare Single Nucleotide and Copy Number Variants and the Etiology of Congenital Obstructive Uropathy: Implications for Genetic Diagnosis.
J Am Soc Nephrol;
34(6): 1105-1119, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36995132
2.
Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations.
Am J Hum Genet;
101(5): 789-802, 2017 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29100090
3.
Genetic Drivers of Kidney Defects in the DiGeorge Syndrome.
N Engl J Med;
376(8): 742-754, 2017 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28121514
4.
Genetics of Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract: The Current State of Play.
Int J Mol Sci;
18(4)2017 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28398236
5.
Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations.
Am J Hum Genet;
101(6): 1034, 2017 12 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29220675
6.
Author Correction: The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Nat Genet;
51(4): 764, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30816350
7.
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Nat Genet;
51(1): 117-127, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30578417
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>