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2.
Clin Infect Dis ; 46(3): e23-7, 2008 Feb 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18171304

RESUMEN

BACKGROUND: Atypical mycobacteria can cause systemic infections in patients with certain types of immunodeficiency. METHODS: Clinical samples were decontaminated and cultured to assess the presence of mycobacterial species. Gene sequencing was performed to reveal interferon-gamma receptor 1 (IFN-gamma R1) deficiency. RESULTS: The index patient received a diagnosis of dominant IFN-gamma R1 deficiency during treatment for a serious infection due to atypical mycobacteria. She belongs to a Norwegian multiplex family comprising 3 generations and 5 patients with dominant IFN-gamma R1 deficiency. Four of these patients have been treated with tuberculostatics because of extensive infection due to atypical mycobacteria, such as Mycobacterium avium-intracellulare, Mycobacterium scrofulaceum, Mycobacterium bovis (bacille Calmette-Guérin), Mycobacterium bohemicum, and Mycobacterium gordonae. Two of the patients have also received subcutaneous injections of IFN-gamma. One family member with the deficiency has not received treatment and is still healthy at 13 years of age. CONCLUSIONS: Serious infection due to atypical mycobacteria should initiate a search for primary immunodeficiencies, particularly IFN-gamma R1 deficiency. Treatment with IFN-gamma should be started when serious infection due to atypical mycobacteria is verified and dominant partial IFN-gamma R1 deficiency is suspected.


Asunto(s)
Infecciones por Mycobacterium no Tuberculosas/genética , Micobacterias no Tuberculosas/aislamiento & purificación , Receptores de Interferón/deficiencia , Adolescente , Niño , Femenino , Genes Dominantes , Predisposición Genética a la Enfermedad , Humanos , Masculino , Infecciones por Mycobacterium no Tuberculosas/tratamiento farmacológico , Infecciones por Mycobacterium no Tuberculosas/inmunología , Infecciones por Mycobacterium no Tuberculosas/microbiología , Noruega , Linaje , Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos , ARN Ribosómico 16S/genética , Receptores de Interferón/genética , Receptores de Interferón/inmunología , Receptor de Interferón gamma
3.
J Clin Immunol ; 25(4): 385-91, 2005 Jul.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16133995

RESUMEN

Primary immunodeficiencies (PIDs) are not solely diseases of childhood. We describe the clinical presentation and outcome for 55 adult patients with previously unrecognized PIDs. This series provides unique data regarding PIDs presenting in adulthood, and serves as a timely reminder that physicians must consider the diagnosis of PIDs in their adult patients. Using the experience gained from these patients, we outline key "warning signs" suggestive of an underlying PID. Only through increased physician awareness will patients with PIDs receive timely diagnosis and optimal management.


Asunto(s)
Inmunodeficiencia Variable Común/diagnóstico , Inmunodeficiencia Variable Común/inmunología , Adolescente , Adulto , Agammaglobulinemia/diagnóstico , Agammaglobulinemia/genética , Agammaglobulinemia/inmunología , Anciano , Ataxia Telangiectasia/diagnóstico , Ataxia Telangiectasia/genética , Ataxia Telangiectasia/inmunología , Inmunodeficiencia Variable Común/genética , Proteínas Inactivadoras del Complemento 1/deficiencia , Proteína Inhibidora del Complemento C1 , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/diagnóstico , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/inmunología , Humanos , Inmunidad Celular/genética , Inmunoglobulinas/biosíntesis , Inmunoglobulinas/deficiencia , Inmunoglobulinas/genética , Irán , Síndrome de Job/diagnóstico , Síndrome de Job/genética , Síndrome de Job/inmunología , Síndrome de Deficiencia de Adhesión del Leucocito/diagnóstico , Síndrome de Deficiencia de Adhesión del Leucocito/genética , Síndrome de Deficiencia de Adhesión del Leucocito/inmunología , Masculino , Persona de Mediana Edad , Neutropenia/diagnóstico , Neutropenia/genética , Neutropenia/inmunología , Estudios Retrospectivos , Serpinas/deficiencia , Síndrome de Wiskott-Aldrich/diagnóstico , Síndrome de Wiskott-Aldrich/genética , Síndrome de Wiskott-Aldrich/inmunología
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