Detalles de la búsqueda
1.
Navigating the complexities of encephalocraniocutaneous lipomatosis: a case series and review.
Childs Nerv Syst;
40(4): 1251-1258, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38217730
2.
A novel de novo variant in POLR3B gene associated with a primary axonal involvement of the largest nerve fibers.
J Peripher Nerv Syst;
28(4): 620-628, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37897416
3.
Recurrent Sensory-Motor Neuropathy Mimicking CIDP as Predominant Presentation of PDH Deficiency.
Neuropediatrics;
54(3): 211-216, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36693417
4.
The SPTLC1 p.S331 mutation bridges sensory neuropathy and motor neuron disease and has implications for treatment.
Neuropathol Appl Neurobiol;
48(7): e12842, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35904184
5.
Longitudinally Extensive Transverse Myelitis (LETM) and Myopericarditis in a 7-Month-Old Child with SARs-CoV-2 Infection.
Neuropediatrics;
53(1): 61-64, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34327697
6.
Increased Childhood Peripheral Facial Palsy in the Emergency Department During COVID-19 Pandemic.
Pediatr Emerg Care;
36(10): e595-e596, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32925698
7.
Early Onset Inherited Peripheral Neuropathies: The Experience of a Specialized Referral Center for Genetic Diagnosis Achievement.
Pediatr Neurol;
154: 4-8, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38428336
8.
Asynchronous combined central and peripheral demyelination (CCPD) in a girl with anti-MOG positivity: A case report and review of the literature.
J Neuroimmunol;
384: 578213, 2023 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37820535
9.
On the role of REM sleep microstructure in suppressing interictal spikes in Electrical Status Epilepticus during Sleep.
Clin Neurophysiol;
136: 62-68, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35139436
10.
Comparison of Qualitative and Quantitative Analyses of MR-Arterial Spin Labeling Perfusion Data for the Assessment of Pediatric Patients with Focal Epilepsies.
Diagnostics (Basel);
12(4)2022 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35453858
11.
Sleep disorders in Prader-Willi syndrome, evidence from animal models and humans.
Sleep Med Rev;
57: 101432, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33567377
12.
Multimodal approach in the pre-surgical evaluation of focal epilepsy surgery candidates: how far are we from a non-invasive ESI-based "sourcectomy"?
Epileptic Disord;
23(4): 661-666, 2021 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34279233
13.
Sleep disturbances in craniopharyngioma: a challenging diagnosis.
J Neurol;
268(11): 4362-4369, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34522989
14.
Musculoskeletal Features without Ataxia Associated with a Novel de novo Mutation in KCNA1 Impairing the Voltage Sensitivity of Kv1.1 Channel.
Biomedicines;
9(1)2021 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33466780
15.
Correction to: Sleep disturbances in craniopharyngioma: a challenging diagnosis.
J Neurol;
268(11): 4370, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34559300
16.
Migrating focal seizures in Autosomal Dominant Sleep-related Hypermotor Epilepsy with KCNT1 mutation.
Seizure;
67: 57-60, 2019 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30903923
17.
A novel approach to estimate trabecular bone anisotropy using a database approach.
J Biomech;
46(14): 2356-62, 2013 Sep 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23972430
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