Detalles de la búsqueda
1.
Skeletal and molecular findings in 51 Cleidocranial dysplasia patients from Turkey.
Am J Med Genet A;
185(8): 2488-2495, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33987976
2.
REST Final-Exon-Truncating Mutations Cause Hereditary Gingival Fibromatosis.
Am J Hum Genet;
101(1): 149-156, 2017 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28686854
3.
WRN Mutation Update: Mutation Spectrum, Patient Registries, and Translational Prospects.
Hum Mutat;
38(1): 7-15, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27667302
4.
Mutations in RAD21 disrupt regulation of APOB in patients with chronic intestinal pseudo-obstruction.
Gastroenterology;
148(4): 771-782.e11, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25575569
5.
Long-term efficacy of canakinumab in hyperimmunoglobulin D syndrome.
Int J Rheum Dis;
27(1): e14857, 2024 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-37578023
6.
Turmeric Inhibits MDA-MB-231 Cancer Cell Proliferation, Altering miR-638-5p and Its Potential Targets.
Eur J Breast Health;
20(2): 102-109, 2024 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-38571691
7.
Genotoxicity of fixation devices analyzed by the frequencies of sister chromatid exchange.
Ulus Travma Acil Cerrahi Derg;
19(4): 299-304, 2013 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-23884670
8.
Heme oxygenase-1 deficiency as an extremely rare cause of AA-type renal amyloidosis: Expanding the clinical features and review of the literature.
Clin Rheumatol;
42(2): 597-606, 2023 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-36502441
9.
Prostaglandin transporter mutations cause pachydermoperiostosis with myelofibrosis.
Hum Mutat;
33(8): 1175-81, 2012 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-22553128
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The effect of Anzer honey on X-ray induced genotoxicity in human lymphocytes: An in vitro study.
Microsc Res Tech;
85(6): 2241-2250, 2022 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-35170166
11.
OCT-1 Expression in Patients with Chronic Myeloid Leukemia: A Comparative Analysis with Respect to Response to Imatinib Treatment.
Indian J Hematol Blood Transfus;
38(4): 668-674, 2022 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-36258734
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Clinical Characteristics and Mutation Spectrum of Neurofibromatosis Type 1 in 27 Turkish Families.
Balkan Med J;
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| MEDLINE | ID: mdl-34860164
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Overview of clinical and genetic features of CML patients with variant Philadelphia translocations involving chromosome 7: A case series.
Leuk Res;
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| MEDLINE | ID: mdl-34634595
14.
WRN mutations in Werner syndrome patients: genomic rearrangements, unusual intronic mutations and ethnic-specific alterations.
Hum Genet;
128(1): 103-11, 2010 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-20443122
15.
Left ventricular thickness is increased in nonhypertensive Turner's syndrome.
Echocardiography;
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| MEDLINE | ID: mdl-19486113
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Case Report: a novel chromosomal insertion, 46, XY, inv ins(18;2)(q11.2;q13q22), in a patient with infertility and mild intellectual disability.
F1000Res;
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| MEDLINE | ID: mdl-31231514
17.
DNA damage effects of inhalation anesthetics in human bronchoalveolar cells.
Medicine (Baltimore);
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| MEDLINE | ID: mdl-31393354
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Investigation of Gene Expressions of Myeloma Cells in the Bone Marrow of Multiple Myeloma Patients by Transcriptome Analysis
Balkan Med J;
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| MEDLINE | ID: mdl-30079703
19.
Atrial and ventricular arryhthmogenic potential in Turner Syndrome.
Pacing Clin Electrophysiol;
31(9): 1140-5, 2008 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-18834465
20.
Effect of cyclosporin A and tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in renal transplant patients.
Genet Test;
12(3): 427-30, 2008 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-18752452