Detalles de la búsqueda
1.
Severe 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase deficiency: a rare, treatable cause of complicated hereditary spastic paraplegia.
Eur J Neurol;
25(3): 602-605, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29284203
2.
Codon 129 polymorphism of prion protein gene in sporadic Alzheimer's disease.
Eur J Neurol;
15(2): 173-8, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18217885
3.
Morphometry and 1H-MR spectroscopy of the brain stem and cerebellum in three patients with fragile X-associated tremor/ataxia syndrome.
AJNR Am J Neuroradiol;
28(3): 486-8, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17353317
4.
Genetic and clinical analysis of spinocerebellar ataxia type 8 repeat expansion in Italy.
Arch Neurol;
58(11): 1856-9, 2001 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11708995
5.
Genetic risk factors in familial Alzheimer's disease.
Mech Ageing Dev;
122(16): 1951-60, 2001 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11589913
6.
Acylphosphatase expression during macrophage differentiation and activation of U-937 cell line.
Biochimie;
81(11): 1031-5, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10575358
7.
Alpha2-macroglobulin polymorphisms in Italian sporadic and familial Alzheimer's disease.
Neurosci Lett;
299(1-2): 9-12, 2001 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11166925
8.
Clinical and genetic analysis of hereditary and sporadic ataxia in central Italy.
Brain Res Bull;
56(3-4): 363-6, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11719273
9.
Atypical Friedreich ataxia with a very late onset and an unusual limited GAA repeat.
Arch Neurol;
57(9): 1380-2, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10987912
10.
Clinical and genetic analysis of an Italian family with Machado-Joseph disease.
J Neurol;
248(8): 717-9, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11569907
11.
Alzheimer's disease: role of size and location of white matter changes in determining cognitive deficits.
Dement Geriatr Cogn Disord;
20(6): 358-66, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16192726
12.
Brain metabolic differences between sporadic and familial Alzheimer's disease.
Neurology;
61(8): 1138-40, 2003 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14581683
13.
Combined family trio and case-control analysis of the COMT Val158Met polymorphism in European patients with anorexia nervosa.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
124B(1): 68-72, 2004 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14681918
14.
The 5-HT(2A) -1438G/A polymorphism in anorexia nervosa: a combined analysis of 316 trios from six European centres.
Mol Psychiatry;
7(1): 90-4, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11803452
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>