Detalles de la búsqueda
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Childhood-onset hypertrophic cardiomyopathy caused by thin-filament sarcomeric variants.
J Med Genet;
61(5): 420-422, 2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38296631
2.
Arterial tortuosity in pediatric Loeys-Dietz syndrome patients.
Am J Med Genet A;
194(3): e63465, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37916856
3.
Performance of the PRIMaCY sudden death risk prediction model for childhood hypertrophic cardiomyopathy: implications for implantable cardioverter-defibrillator decision-making.
Europace;
25(11)2023 11 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37995093
4.
Cardiac myosin binding protein-C variants in paediatric-onset hypertrophic cardiomyopathy: natural history and clinical outcomes.
J Med Genet;
59(8): 768-775, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34400558
5.
Prevalence of Inherited Cardiac Conditions in Pediatric First-Degree Relatives of Patients with Idiopathic Ventricular Fibrillation.
Pediatr Cardiol;
43(5): 1114-1121, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35092457
6.
Yield of Clinical Screening for Hypertrophic Cardiomyopathy in Child First-Degree Relatives.
Circulation;
140(3): 184-192, 2019 07 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31006259
7.
Atypical COL3A1 variants (glutamic acid to lysine) cause vascular Ehlers-Danlos syndrome with a consistent phenotype of tissue fragility and skin hyperextensibility.
Genet Med;
21(9): 2081-2091, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30837697
8.
Patients and caregivers' unmet information needs in the field of patient education: results from an Italian multicenter exploratory survey.
Support Care Cancer;
27(6): 2023-2030, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30191387
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Disopyramide is a safe and effective treatment for children with obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
Int J Cardiol;
371: 523-525, 2023 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36174821
10.
Transcatheter aortic valve implantation with a self-expanding nitinol bioprosthesis: prediction of the need for permanent pacemaker using simple baseline and procedural characteristics.
Catheter Cardiovasc Interv;
79(5): 712-9, 2012 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22109957
11.
Noncompaction Cardiomyopathy, Sick Sinus Disease, and Aortic Dilatation: Too Much for a Single Diagnosis?
JACC Case Rep;
4(5): 287-293, 2022 Mar 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35257104
12.
Cardiac Manifestations of Myotonic Dystrophy in a Pediatric Cohort.
Front Pediatr;
10: 910660, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35757141
13.
Arrhythmia and impaired myocardial function in heritable thoracic aortic disease: An international retrospective cohort study.
Eur J Med Genet;
65(6): 104503, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35427808
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Friedreich's ataxia-associated childhood hypertrophic cardiomyopathy: a national cohort study.
Arch Dis Child;
107(5): 450-455, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34610949
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Comparative Risks of Initial Aortic Events Associated With Genetic Thoracic Aortic Disease.
J Am Coll Cardiol;
80(9): 857-869, 2022 08 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36007983
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External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy.
Eur J Prev Cardiol;
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34718528
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Clinical Features and Natural History of Preadolescent Nonsyndromic Hypertrophic Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol;
79(20): 1986-1997, 2022 05 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35589160
18.
Relationship Between Maximal Left Ventricular Wall Thickness and Sudden Cardiac Death in Childhood Onset Hypertrophic Cardiomyopathy.
Circ Arrhythm Electrophysiol;
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| MEDLINE | ID: mdl-35491873
19.
The role of the electrocardiographic phenotype in risk stratification for sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy.
Eur J Prev Cardiol;
29(4): 645-653, 2022 03 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33772274
20.
A social-healthcare pathway to facilitate return to work of cancer survivors in Italy: The UNAMANO project.
Work;
70(4): 1243-1253, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34842210