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1.
Neurotoxicological Profiling of Paraquat in Zebrafish Model.
Neurochem Res;
47(8): 2294-2306, 2022 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35562624
2.
Novel allosteric glutaminase 1 inhibitors with macrocyclic structure activity relationship analysis.
Bioorg Med Chem Lett;
75: 128956, 2022 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36038117
3.
Development and structure-activity relationship study of SHP2 inhibitor containing 3,4,6-trihydroxy-5-oxo-5H-benzo[7]annulene.
Bioorg Med Chem Lett;
30(1): 126756, 2020 01 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-31784318
4.
Novel c-Met inhibitor suppresses the growth of c-Met-addicted gastric cancer cells.
BMC Cancer;
16: 35, 2016 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26801760
5.
Discovery of novel tetrahydroisoquinoline-containing pyrimidines as ALK inhibitors.
Bioorg Med Chem;
24(2): 207-19, 2016 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26712094
6.
A novel assessment of nefazodone-induced hERG inhibition by electrophysiological and stereochemical method.
Toxicol Appl Pharmacol;
274(3): 361-71, 2014 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24374264
7.
Biological evaluation of tanshindiols as EZH2 histone methyltransferase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
24(11): 2486-92, 2014 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24767850
8.
DW71177: A novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-based potent and BD1-Selective BET inhibitor for the treatment of acute myeloid leukemia.
Eur J Med Chem;
265: 116052, 2024 Feb 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-38134745
9.
Design and synthesis of novel 3-(benzo[d]oxazol-2-yl)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine derivatives as selective G-protein-coupled receptor kinase-2 and -5 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
23(24): 6711-6, 2013 Dec 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-24210504
10.
Novel bis-ortho-alkoxy-para-piperazinesubstituted-2,4-dianilinopyrimidines (KRCA-0008) as potent and selective ALK inhibitors for anticancer treatment.
Bioorg Med Chem Lett;
23(22): 6192-6, 2013 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24095090
11.
Synthesis and evaluation of tirbanibulin derivatives: a detailed exploration of the structure-activity relationship for anticancer activity.
RSC Adv;
13(50): 35583-35591, 2023 Nov 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38077981
12.
A novel IRAK4/PIM1 inhibitor ameliorates rheumatoid arthritis and lymphoid malignancy by blocking the TLR/MYD88-mediated NF-κB pathway.
Acta Pharm Sin B;
13(3): 1093-1109, 2023 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-36970199
13.
Identification of 3-acyl-2-phenylamino-1,4-dihydroquinolin-4-one derivatives as inhibitors of the phosphatase SerB653 in Porphyromonas gingivalis, implicated in periodontitis.
Bioorg Med Chem Lett;
22(5): 2084-8, 2012 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22326397
14.
Novel QSAR Models for Molecular Initiating Event Modeling in Two Intersecting Adverse Outcome Pathways Based Pulmonary Fibrosis Prediction for Biocidal Mixtures.
Toxics;
9(3)2021 Mar 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-33809804
15.
Rotational Variance-Based Data Augmentation in 3D Graph Convolutional Network.
Chem Asian J;
16(18): 2610-2613, 2021 Sep 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-34369653
16.
Discovery and Characterization of a Novel MASTL Inhibitor MKI-2 Targeting MASTL-PP2A in Breast Cancer Cells and Oocytes.
Pharmaceuticals (Basel);
14(7)2021 Jul 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-34358073
17.
Fluorinated pyridinium oximes as potential reactivators for acetylcholinesterases inhibited by paraoxon organophosphorus agent.
Bioorg Med Chem;
17(17): 6213-7, 2009 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19665386
18.
AVS-1357 inhibits melanogenesis via prolonged ERK activation.
Pharmazie;
64(8): 532-7, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19746843
19.
DITMD-induced mitotic defects and apoptosis in tumor cells by blocking the polo-box domain-dependent functions of polo-like kinase 1.
Eur J Pharmacol;
847: 113-122, 2019 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-30689997
20.
Identification of new pyrrole alkaloids from the fruits of Lycium chinense.
Arch Pharm Res;
39(3): 321-7, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26678273